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Herbert Korall

Observed names: H Korall, H. Korall, Korall, H.
OpenAlex ID: A5016484345
Long-term treatment of patients with mild and classical phenylketonuria by tetrahydrobiopterin
2005 · Friedrich K. Trefz, Dagmar Scheible, et al. · Molecular Genetics and Metabolism · 67
Long-Term Treatment with Sodium Phenylbutyrate in Ornithine Transcarbamylase-Deficient Patients
2001 · Alberto B. Burlina, Helen Ogier, et al. · Molecular Genetics and Metabolism · 58
Characterization of seven novel mutations in seven patients with GAMT deficiency
2004 · C.B. Item, S. Mercimek-Mahmutoglu, et al. · Human Mutation · 52
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Neonatal screening for citrullinaemia
2003 · Johannes Sander, Nils Janzen, et al. · European Journal of Pediatrics · 45
Monitoring of 4‐hydroxybutyric acid levels in body fluids during vigabatrin treatment in succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency
2003 · Katrin Ergezinger, Reinhard Jeschke, et al. · Annals of Neurology · 33
Early clinical manifestation of glutaric aciduria type I and nephrotic syndrome during the first months of life
1997 · AP Pöge, F. Autschbach, et al. · Acta Paediatrica · 28
Recurrent vomiting and ethylmalonic aciduria associated with rare mutations of the short‐chain acyl‐CoA dehydrogenase gene
2003 · J. Seidel, S. Streck, et al. · Journal of Inherited Metabolic Disease · 22
Severe Speech Delay as the Presenting Symptom of Guanidinoacetate Methyltransferase Deficiency
2007 · J. Vodopiutz, C.B. Item, et al. · Journal of Child Neurology · 17
Very-long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (VLCAD) deficiency: monitoring of treatment by carnitine/acylcarnitine analysis in blood spots
2000 · U. Spiekerkötter, B. Schwahn, et al. · Acta Paediatrica · 13
Treatment of AICA ribosiduria by suppression of de novo purine synthesis
2024 · Julien H. Park, Ulrike Och, et al. · Molecular Genetics and Metabolism · 4
Monitoring von Antikonvulsiva mittels Tandem Massen Spektrometrie (HPLC-MS/MS) aus der Trockenblutkarte bei Epilepsie-Patienten
2013 · H Korall, C Heim, et al. · Klinische Neurophysiologie
Screening for pyridoxine dependent epilepsy (PDE) by Tandem Mass Spectrometry (HPLC-MS/MS)
2008 · H Korall · Neuropediatrics
Early diagnosis of inborn errors of metabolism
2008 · H Korall · Neuropediatrics
N-Acetylglutamat-Synthetase-Defekt – die seltenste Form der Harnstoffzyklusstörungen – Therapiemöglichkeiten anhand eines Fallberichts
2008 · D Lopes Videira, C Bender, et al. · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Fallbericht: Vorsicht mit der Diagnose Schütteltrauma!
2007 · K Lichte, C Bender, et al. · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Frühzeitige Diagnose angeborener Stoffwechselerkrankungen mittels Tandem Massen Spektrometrie (TMS) und Gaschromatographie (GC/MS)
2007 · H Korall · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Extended selective screening for epilepsies by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and tandem mass spectrometry (TMS)
2006 · H Korall · Neuropediatrics
Effektives Screening auf angeborene Stoffwechselerkrankungen mittels Tandem Massen Spektrometrie (TMS) im Urin und Serum
2006 · H Korall · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Multiple disease categories screening analysis (MULTISCAN) by tandem mass spectrometry in urine, plasma and dried blood spots (DBS)
2006 · H. Korall · Clinical Neurophysiology
Effektives Screening auf angeborene Stoffwechselerkrankungen mittels Tandem Massen Spektrometrie (TMS) im Urin und Serum
2006 · H Korall · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Effektives Screening auf angeborene Stoffwechselerkrankungen mittels Tandem Massen Spektrometrie (TMS) im Urin und Serum
2006 · H Korall · Neuropediatrics
Extended, selective neurometabolic screening for inborn errors of metabolism
2005 · H Korall · Neuropediatrics
Harnstoffzykluserkrankungen und Organoazidämien: Aufnahme in das erweiterte Neugeborenen-Screening?
2005 · F. K. Trefz, D. Scheible, et al. · PUB – Publications at Bielefeld University (Bielefeld University)
Clinical, biochemical and molecular findings in 16 patients with GAMT deficiency
2004 · S Mercimek-Mahmutoglu, C Edlinger-Horvat, et al. · Neuropediatrics
Acylcarnitine measurement for monitoring treated patients with propionic acidemia and methylmalonic acidemia
2000 · B. Klupsch, M. Goeggerle, et al.
Works count: 27
Citation count: 339
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I10-index: 9
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