Author

Svetlana V. Pylina

Observed names: S. V. Pylina, Svetlana Pylina, Пылина С.В., Пылина Светлана Викторовна, С. В. Пылина

Institution: Endocrinology Research Center

Observed institution: Endocrinology Research Center

ORCID: 0000-0002-4920-2143

Observed ORCID: 0000-0002-4920-2143

OpenAlex ID: A5018031299

Challenges of CRISPR/Cas-Based Cell Therapy for Type 1 Diabetes: How Not to Engineer a “Trojan Horse”

2023 · Dmitry S. Karpov, Anastasiia O. Sosnovtseva, et al. · International Journal of Molecular Sciences · 30

PDF

Analysis of Bone Phenotype Differences in MEN1-Related and Sporadic Primary Hyperparathyroidism Using 3D-DXA

2024 · Anna K. Eremkina, Svetlana V. Pylina, et al. · Journal of Clinical Medicine · 7

PDF

Chromosomal Aberrations in Induced Pluripotent Stem Cells: Identification of Breakpoints in the Large DCC Gene and HIST2 Histone Gene Cluster

2025 · Diana Zheglo, Victoria O. Pozhitnova, et al. · International Journal of Molecular Sciences · 3

PDF

Comparative analysis of bone complications/manifestations in sporadic and MEN1-related primary hyperparathyroidism

2024 · S. V. Pylina, A. K. Eremkina, et al. · Problems of Endocrinology · 2

PDF

Casuistic cases of parathyroid carcinoma with a verified mutation in the MEN1 gene

2023 · S. V. Pylina, E. I. Kim, et al. · Problems of Endocrinology · 2

PDF

Phenotypic Features and Bone Metabolism in MEN1-related Hyperparathyroidism According to the Russian Registry of Hyperparathyroidism

2024 · S. V. Pylina, A. K. Eremkina, et al. · Clinical and experimental thyroidology

PDF

Generation of IPSC Line ERCi004-A from Human Dermal Fibroblasts of a Patient with Maturity-Onset Diabetes of the Young Type 3 Caused by a Heterozygous Mutation in the HNF1A Gene

2024 · Asya Bastrich, Daniil Antonov, et al. · Russian Journal of Developmental Biology

PDF

Generation of an Induced Pluripotent Stem Cell Line ERCi003-A Derived from a Patient with Maturity-Onset Diabetes of the Young Type 10 Caused by a Heterozygous INS Mutation

2024 · Asya Bastrich, Daniil Antonov, et al. · Russian Journal of Developmental Biology

PDF

Создание Изогенной Клеточной Системы Для Идентификации Патогенетических Механизмов Костных Нарушений При Синдроме Множественных Эндокринных Неоплазий 1 Типа

2023 · С. В. Пылина, З. В. Абилов, et al. · Конференция по лечению и диагностике сахарного диабета «Фундаментальная и клиническая диабетология в 21 веке: от теории к практике»

PDF

Parathyroid carcinoma in a patient with both MEN1 and RET mutations

2023 · Svetlana Pylina, Ekaterina Kim, et al. · Endocrine Abstracts

Patient-derived three-dimensional model of papillary thyroid cancer for personalized medicine and testing of novel therapies

2023 · Daria Petrova, Asya Bastrich, et al. · Endocrine Abstracts

Создание ИПСК при герминальной мутации в гене MEN1 для проведения фундаментальных исследований

2023 · С. В. Пылина, З. В. Абилов, et al. · Социально-гуманитарные исследования: векторы развития науки и образования

PDF

Особенности Костной Патологии При Первичном Гиперпаратиреозе, Ассоциированном С Синдромом Множественных Эндокринных Неоплазий 1 Типа

2023 · С. В. Пылина, А. Р. Елфимова, et al. · Osteoporosis and Bone Diseases

PDF

Сравнительный Анализ Костных Осложнений При Мэн1ассоциированном И Спорадическом Первичном Гиперпаратиреозе