Get started
Author

Diana Ildarovna Valeeva

Observed names: D Valeeva, D. I. Valeeva, Diana Valeeva, Валеева Д. И., Валеева Диана Ильдаровна, Д. И. Валеева
Observed institution: Bashkir State Medical University
ORCID: 0000-0003-1643-3719
Observed ORCID: 0000-0003-1643-3719
OpenAlex ID: A5020923778
Clinical and Genetic Characteristics of Calvarial Doughnut Lesions with Bone Fragility in Three Families with a Reccurent SGMS2 Gene Variant
2023 · Elena Merkuryeva, Tatiana Markova, et al. · International Journal of Molecular Sciences · 12
PDF
Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta
2025 · Diana Valeeva, Karina Akhiiarova, et al. · Diagnostics · 6
PDF
Hereditary human diseases with skeletal pathology – molecular pathogenesis and clinical characteristics
2024 · D. I. Valeeva, R. I. Khusainova, et al. · Meditsinskiy sovet = Medical Council · 4
Analysis of phenotypic manifestations of connective tissue dysplasia in adult patients with osteogenesis imperfecta and development of a diagnostic algorithm
2025 · D. I. Valeeva, R. I. Khusainova, et al. · Rheumatology Science and Practice · 2
PDF
Исследование Состояния Костной Ткани У Лиц С Несовершенным Остеогенезом Молодого Возраста
2023 · Д. И. Валеева, А. В. Тюрин · Osteoporosis and Bone Diseases · 2
PDF
Evaluation of the efficacy of bisphosphonate therapy in adult patients with osteogenesis imperfecta
2026 · D. I. Valeeva, R. I. Khusainova, et al. · Osteoporosis and Bone Diseases · 1
PDF
EHMTI-0384. A double blind randomized placebo controlled trial for non-invasive dynamic trans-cutaneous electrical nerves stimulation in management of tension type headaches
2014 · L Akhmadeeva, D Valeeva, et al. · The Journal of Headache and Pain · 1
PDF
Rare Variants in the P3H1 Gene in Patients With Osteogenesis Imperfecta of Bashkir Origin From Russia
2025 · Aliya Ramilevna Zaripova, Dina Dayanovna Nadyrshina, et al. · Clinical Genetics
Author response for "Rare Variants in the P3H1 Gene in Patients With Osteogenesis Imperfecta of Bashkir Origin From Russia"
2025 · Aliya Ramilevna Zaripova, Dina Dayanovna Nadyrshina, et al. · Publons reviews and discussion
Author response for "Rare Variants in the P3H1 Gene in Patients With Osteogenesis Imperfecta of Bashkir Origin From Russia"
2025 · Aliya Ramilevna Zaripova, Dina Dayanovna Nadyrshina, et al. · Publons reviews and discussion
Study of the prevalence of osteogenesis imperfecta and Ehlers-Danlo syndrome in the Republic of Bashkortostan
2025 · A. A. Tyurin, D. I. Valeeva, et al. · Osteoporosis and Bone Diseases
PDF
Оценка Эффективности Терапии Бисфосфонатами Взрослых Пациентов С Несовершенным Остеогенезом
2025 · Валеева Диана Ильдаровна, Хусаинова Рита Игоревна, et al. · Osteoporosis and Bone Diseases
PDF
Наследственные заболевания человека со скелетной патологией – молекулярный патогенез и клиническая характеристика
· Валеева Диана Ильдаровна, Хусаинова Рита Игоревна, et al. · CyberLeninK (CyberLeninka)
Оценка Системного Вовлечения Соединительной Ткани У Взрослых Пациентов С Несовершенным Остеогенезом
· Валеева Д. И., Тюрин А. В. · CyberLeninK (CyberLeninka)
Исследование Распространенности Несовершенного Остеогенеза И Синдрома Элерса-данло В Республике Башкортостан
· Тюрин Антон Викторович, Валеева Диана Ильдаровна, et al. · CyberLeninK (CyberLeninka)
Анализ фенотипических проявлений дисплазии соединительной ткани у взрослых пациентов с несовершенным остеогенезом и разработка алгоритма диагностики
· Д. И. Валеева, Р. И. Хусаинова, et al. · CyberLeninK (CyberLeninka)
Works count: 16
Citation count: 26
H-index: 3
I10-index: 1
Year
Topic
Type