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Floriane Petit

Institutions: Sorbonne Paris Cité, Institut des Maladies Génétiques Imagine, Université Paris Descartes

Observed institutions: Université Paris Cité, Sorbonne Paris Cité, Institut des Maladies Génétiques Imagine, Université Paris Descartes

OpenAlex ID: A5037606907

Impaired Transferrin Receptor Palmitoylation and Recycling in Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation

2018 · Anthony Drecourt, Joël Babdor, et al. · The American Journal of Human Genetics · 101

FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitochondrial Fe-S-Synthesis Diseases

2017 · Antoine Paul, Anthony Drecourt, et al. · The American Journal of Human Genetics · 97

Defective palmitoylation of transferrin receptor triggers iron overload in Friedreich ataxia fibroblasts

2021 · Floriane Petit, Anthony Drecourt, et al. · Blood · 46

Étude de l’homéostasie du fer dans des modèles cellulaires de l’ataxie de Friedreich et d’autres défauts de synthèse des centres Fe-S

2020 · Floriane Petit · theses.fr (ABES)

Deletions and mutations in MEIS2 are a common cause of syndromic cleft palate

2017 · Rosalind Verheije, GL Kupchik, et al.

Heterozygous loss-of-function ACTB mutations result in a novel developmental syndrome

2017 · Sara Cuvertino, Helen M. Stuart, et al.

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Citation count: 244

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I10-index: 3