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Amel Djenouni

Observed names: A Djenouni, A. Djenouni, Amel Djennouni
Observed institution: Badji Mokhtar-Annaba University
ORCID: 0000-0003-4484-9084
Observed ORCID: 0000-0003-4484-9084
OpenAlex ID: A5041437503
The World Federation of Hemophilia World Bleeding Disorders Registry: insights from the first 10,000 patients
2023 · Donna Coffin, Emma Gouider, et al. · Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis · 58
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HPA antibodies in Algerian multitransfused patients: Prevalence and involvement in platelet refractoriness
2014 · Hacene Brouk, Gérald Bertrand, et al. · Transfusion and Apheresis Science · 14
Genetic Background of β-Thalassemia in Northeast Algeria with Assessment of the Thalassemia Severity Score and Description of a new β0-Thalassemia Frameshift Mutation (HBB: c.374dup; p.Pro126Thrfs*15)
2019 · Wissem Abdaoui, Djamel Eddine Benouareth, et al. · Hemoglobin · 10
Epidemiological Study on β-Thalassemia in Algeria
2018 · Fatiha Grifi, A Djenouni, et al. · Blood · 2
Le suivi de l’allo-immunisation transfusionnelle anti-érythrocytaire dans une population de polytransfusés
2017 · Issam Frigaa, Marwa Dekhil, et al. · Transfusion Clinique et Biologique · 1
Vitamin D and mineral abnormalities in adults with sickle cell disease: a cross-sectional study
2026 · Adel Gouri, Rima Laskri, et al. · Comparative Clinical Pathology
Distribution de l’activité de la Glucose-6-Phosphate Déshydrogenase dans une population adulte du nord-est de l’Algérie : contribution à un intervalle local [Distribution of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase activity in a northeastern Algerian population
2025 · Rima Laskri, Adel Gouri, et al. · DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)
Pb2312 Panorama of Hemoglobinopathies in the Annaba Region of Algeria
2019 · A. Djenouni, F. GRIFI · HemaSphere
Pb2318 Double Heterozygosity S/c at Hematology Department Annaba Hospital ‐algeria
2019 · A. Djenouni, F. Grifi · HemaSphere
Abstract B158: Clinical features and management of mantle cell lymphoma
2019 · Fatiha Grifi, Soraya Bougherira, et al. · Cancer Immunology Research
L’évaluation de l’hémoglobine pré-transfusionnelle chez les β-thalassémiques majeures
2017 · Issam Frigaa, Sara Boubrik, et al. · Transfusion Clinique et Biologique
Les complications ostéo-articulaires chroniques de la drépanocytose chez l’adulte A propos d’une série de 747 patients
2016 · H. Ayed, W. Mammeri, et al. · Revue du Rhumatisme
Polymorphisme d’expression clinique de la drépanocytose homozygote : patients âgés de plus de 15 ans, pris en charge au service d’Hématologie CHU de Annaba
2016 · A. Djenouni
HEP-16 - Particularité de la prise en charge de l’hépatite C chez les patients avec hémoglobinopathie
2016 · A. Mammeri, A. Djenouni, et al. · Médecine et Maladies Infectieuses
Prise en charge transfusionnelle des ßthalassémiques majeurs : expérience du CHU d’Annaba
2013 · K. Bouzenda, R. Remichi, et al. · Transfusion Clinique et Biologique
Profil épidémiologique, biologique et évolutif des syndromes drépanocytaires majeurs en Algérie, résultats du CHU d’Annaba
2013 · C. Mekouba Etongo, A. Djenouni, et al. · Transfusion Clinique et Biologique
Works count: 16
Citation count: 85
H-index: 3
I10-index: 3
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