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Hamza Chouk

Observed names: H. Chouk, Hamza CHOUK
ORCID: 0000-0002-5118-6760
Observed ORCID: 0000-0002-5118-6760
OpenAlex ID: A5041552978
Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai–Dorfman disease associated with the same c.1088G > A mutation in the SLC29A3 gene
2021 · Hamza Chouk, Mohamed Ben Rejeb, et al. · Human Genomics · 20
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Genome Tunisia Project: paving the way for precision medicine in North Africa
2024 · Yosr Hamdi, Mediha Trabelsi, et al. · Genome Medicine · 14
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Is Tunisia ready for precision medicine? Challenges of medical genomics within a LMIC healthcare system
2024 · Narjes Trabelsi, Houcemeddine Othman, et al. · Journal of Community Genetics · 8
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Honey-based therapeutics: a comprehensive review of anticancer, antioxidant, and prognostic impacts in breast cancer treatment
2024 · Walid Sabri Hamadou, Nouha Bouali, et al. · Journal of Cancer Prevention & Current Research · 4
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X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
2022 · Hamza Chouk, Sarra Saad, et al. · BMC Medical Genomics · 4
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Socio-genomics of intellectual disability in African populations: top research-producing countries
2026 · Firas Zemzem, Hamza Chouk, et al. · Journal of Community Genetics
1st Congress of the Tunisian Society of Human Genomics October 17–18 & 19, 2024, Sousse, Tunisia Genomics for a sustainable healthcare system
2026 · Ayda Bennour, Haifa El Mabrouk, et al. · Journal of Community Genetics
Retrospective analysis of spinal muscular atrophy in tunisian population: phenotypic-genotypic associations and considerations for therapeutic advancement
2026 · Walid Sabri Hamadou, Abdelbasset Amara, et al. · Neurogenetics
Molecular characterization of Porokeratosis in Tunisian patients with intraindividual and intrafamilial clinical heterogeneity
2023 · Haifa El Mabrouk, Dong-lin Li, et al. · Research Square
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213 Genetic study of the largest Tunisian cohort of 15 patients with Netherton syndrome: Two new SPINK5 mutations and founder effect
2022 · H. Chouk, S. Mokni, et al. · Journal of Investigative Dermatology
Unusual facial lesions in H syndrome
2022 · Mariem Rekik, Emna Bahloul, et al. · Clinical Case Reports
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X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
2022 · Hamza CHOUK, Sarra SAAD, et al. · Research Square
X-linked recessive ichthyosis in 8 Tunisian patients: awareness of misdiagnosis due to the technical trap of the STS pseudogene
2022 · Hamza CHOUK, Sarra SAAD, et al. · Research Square
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Les manifestations systémiques et auto-immunes au cours du syndrome H : une série de 13 cas
2021 · M. Ben Rejeb, L. Boussofara, et al. · La Revue de Médecine Interne
Phenotypic intrafamilial variability including H syndrome and Rosai Dorfman Disease associated with the same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene.
2021 · Hamza CHOUK, Mohamed BEN REJEB, et al. · Research Square
Phenotypic Intrafamilial Variability Including H Syndrome and Rosai Dorfman Disease Associated With the Same c.1088G>A mutation in the SLC29A3 gene.
2021 · Hamza CHOUK, Mohamed BEN REJEB, et al. · Research Square
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Effet fondateur tunisien du syndrome H et de la maladie de Rosai–Dorfman : 7 patients appartenant à 3 familles tunisiennes non apparentées
2020 · H. Chouk, M. Ben Rejeb, et al. · Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Profil épidémio-clinique et génétique des ichtyoses congénitales en Tunisie
2020 · H. Chouk, S. Saad, et al. · Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Syndrome de Netherton : une série de 14 patients tunisiens porteurs de 4 nouvelles mutations du gène SPINK5
2020 · H. Chouk, S. Ben Cheikh, et al. · Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Ichtyose récessive liée à l’X : nouvelle mutation fondatrice tunisienne
2020 · S. Saad, H. Chouk, et al. · Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
La porokératose de Mibelli : variant modificateur associé à la mutation pathogène c.412C>T du gène PMVK
2020 · H. El Mabrouk, L. Boussofara, et al. · Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Syndrome H : série hospitalière du centre tunisien
2019 · H. Chouk, M. Ben Rejeb, et al. · Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Variabilité phénotypique intrafamiliale du gène SLC29A3 : cas d’une famille tunisienne
2019 · M. Ben Rejeb, H. Chouk, et al. · Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Étude génétique de la porokératose chez 2 familles tunisiennes
2019 · H. El Mabrouk, H. Chouk, et al. · Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Works count: 25
Citation count: 50
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I10-index: 2
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