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Rawda Aboura

Observed names: R Aboura, R. Aboura
ORCID: 0009-0006-8563-6535
Observed ORCID: 0009-0006-8563-6535
OpenAlex ID: A5073535712
Inborn Errors of Immunity in Algerian Children and Adults: A Single-Center Experience Over a Period of 13 Years (2008–2021)
2022 · Brahim Belaid, Lydia Lamara Mahammed, et al. · Frontiers in Immunology · 17
Flow cytometry-based diagnostic approach for inborn errors of immunity: experience from Algeria
2024 · Azzeddine Tahiat, Reda Belbouab, et al. · Frontiers in Immunology · 10
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Mapping the landscape of autoimmunity and autoinflammation in inborn errors of immunity: broad distribution with distinct clustering patterns
2025 · Azzeddine Tahiat, Souad Touri, et al. · Frontiers in Immunology · 5
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66 Optic neuritis in children
2022 · S Melzi, R Aboura, et al. · Lara D. Veeken · 1
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SFP P-019 - Déficit en Hormone de Croissance: à propos de 92 cas.
2014 · A. Ladjouze, Y. Ouarezki, et al. · Archives de Pédiatrie · 1
MHC-II deficiency in a large Algerian cohort: Clinical, immunological, and genetic characterization
2026 · Lydia Lamara Mahammed, Brahim Belaid, et al. · Journal of Human Immunity
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The genetic landscape of RAG deficiency: Novel and founder variants in a large Algerian cohort
2026 · Brahim Belaid, Koon-Wing Chan, et al. · Journal of Human Immunity
Cardiovascular risk stratification in Turner syndrome: A study of 173 cases
2022 · R. Aboura, A. Ladjouze, et al. · Archives of Cardiovascular Diseases Supplements
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P095 Camptodactyly, arthropathy, coxa-vara, pericarditis syndrome: a case report
2021 · A Ferhat, F Mechid, et al. · Lara D. Veeken
Age at Diagnosis and Outcome in Maghreb patients with 21-hydroxylase Deficient Congenital Adrenal Hyperplasia; Urgent need for Newborn Screening
2018 · Asmahane Ladjouze, Imane Yala, et al. · 57th Annual ESPE
High Prevalence of SGA in Patients with Disorders of Sexual Development, Especially Idiopathic 46,XY DSD
2016 · Asmahane Ladjouze, Ourida Taleb, et al. · 55th Annual ESPE
P-203 – Existe-t-il des lésions précoces d'athérosclérose en cas d'HF hétérozygotes?
2015 · K. Berkouk, M. Bensmina, et al. · Archives de Pédiatrie
P-316 – Syndrome d'Escobar: Une pathologie méconnue de diagnostic facile
2015 · K. Berkouk, A. Benzaid, et al. · Archives de Pédiatrie
P-053 – Quelles normes utiliser pour le bilan lipidique chez l'enfant?
2015 · K. Berkouk, M. Bensmina, et al. · Archives de Pédiatrie
P-474 – Neurofibromatose type I (NF1): une présentation clinique particulière
2015 · N. Dahmane, L. Kedji, et al. · Archives de Pédiatrie
P-246 – Cytopénies auto-immunes secondaires: l'expérience d'un service de pédiatrie
2015 · L. Kedji, K. Berkouk, et al. · Archives de Pédiatrie
P-209 – La bicuspidie aortique chez l'enfant dans tous ses états
2015 · R. Aboura, A. Ladjouze, et al. · Archives de Pédiatrie
The Triptorelin Test Compares Favourably with the GnRH Test in the Diagnosis of Central Precocious Puberty
2014 · Asmahane Ladjouze, Adel Djermane, et al. · 53rd ESPE Meeting
Suivi thérapeutique des antiépileptiques : expérience récente de l’hôpital Ait Idir d’Alger
2014 · E. Mansouri, S. Aguini, et al. · Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien
SFP P-013 - Education thérapeutique de l’enfant diabétique : Savoir et savoir faire
2014 · K. Berkouk, M. Bensmina, et al. · Archives de Pédiatrie
SFP P-034 - Anémies hémolytiques auto-immunes : À propos de 26 observations
2014 · L. Kedji, A. Maoudj, et al. · Archives de Pédiatrie
SFP P-001 - Facteurs de risque d’athérosclérose chez l’enfant
2014 · K. Berkouk, M. Bensmina, et al. · Archives de Pédiatrie
Works count: 22
Citation count: 34
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