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Author

Matsuo Masafumi

Observed name: Masafumi Matsuo
Institution: Kobe University
OpenAlex ID: A5083279664
Effects of Polymorphisms of MDR1, MRP1, and MRP2 Genes on Their mRNA Expression Levels in Duodenal Enterocytes of Healthy Japanese Subjects.
2002 · Yuka Moriya, Tsutomu Nakamura, et al. · Biological and Pharmaceutical Bulletin · 127
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Increased excretion of lactate, glutarate, 3-hydroxyisovalerate and 3-methylglutaconate during clinical episodes of propionic acidemia
1982 · Kuhara Tomiko, Shinka Toshihiro, et al. · Clinica Chimica Acta · 18
Gene deletion analysis of a Chinese boy with Xp21 contiguous gene deletion syndrome.
2004 · Hong-wei Ma, Jun Jiang, et al. · PubMed · 3
A case of Duchenne muscular dystrophy who received a short course of exon-skipping therapy 20 years ago has maintained good cardiac function
2025 · Yuka Ishikawa, Toshihiko Miura, et al. · Brain and Development Case Reports
脊髄性筋萎縮症:smn1欠失のためのリアルタイムmcop-pcrとpcr-rflpによるスクリーニングシステムの先進版
2019 · Niba Emma Tabe Eko, AR Rochmah Mawaddah, et al. · Kobe Journal of the Medical Sciences/Kobe journal of medical sciences
ジストロフィンエキソン45スキッピングを誘導する2′-o-メチルrna/エチレン架橋核酸キメラアンチセンスオリゴヌクレオチド【jst・京大機械翻訳】
2017 · Tomoko Lee, Awano Hiroyuki, et al.
Irregular transcription of the dystrophin gene in colon cancer HCT116 cell line: no conventional transcript but 6 transcripts with intron retention out of 9 examined short introns
2016 · Emma Tabe Eko Niba, Chika Maeda, et al. · The Molecular Biology Society of Japan
スタウロスポリンは,ナンセンスエンコーディングエクソンスキッピングによって,ジストロフィン発現を可能にする
2016 · Nishida Atsushi, Oda Ayaka, et al. · Brain and Development
RNA/ENAジストロフィン(AO85)は安全に投与され,Duchenne筋ジストロフィー患者におけるジストロフィンエキソン45スキッピングを誘導することが示された 初めての臨床試験
2016 · Yasuhiro Takeshima, Tomoko Lee, et al. · 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
大腸がん細胞系hct116のジストロフィン遺伝子の変則的転写:従来の転写産物でなく,調べた9つの短いイントロン中のイントロンを保持する6種の転写産物の存在
2016 · Niba Emma, Maeda Chika, et al. · 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)
Advantage of next generation sequencing in molecular diagnosis in DMD -mutation screening with long preserved dried umbilical cord and detection of mosaicism-
2016 · Unzaki Ai, Taniguchi-Ikeda Mariko, et al. · 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
医師主導治験の実施支援並びに我が国の治験推進に関する研究 アルベカシンのデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者に対する安全性,ナンセンス変異のリードスルー作用に基づく有効性の検討を目的としたプラセボ対照無作為化試験
2015 · Yasuhiro Takeshima, Matsuo Masafumi, et al.
Chemical treatment that enhances skipping of the mutated exon in the dystrophin gene
2011 · Naoyuki Kataoka, Atsushi Nishida, et al. · RNA
親と子の心療部における注意欠陥/多動性障害(ad/hd)児の検討
2009 · Fujibayashi Hiromi, Imanishi Hiroyuki, et al. · 日本小児科学会雑誌
Protein C Gene Polymorphism and Hypertensive Cerebrovascular Disease in Japanese
1998 · Rohit Kumar Pokharel, Satoshi Hoshide, et al. · Thrombosis and Haemostasis
Works count: 15
Citation count: 148
H-index: 3
I10-index: 2
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