Get started
Author

Victoria S. Kakaulina

Observed names: V S Kakaulina, V. S. Kakaulina, V. S. Lobanova, V.     S. Kakaulina, V.S. Kakaulina, Victoria Kakaulina, В С Какаулина, В. С. Какаулина, В.С. Какаулина, Какаулина, В. С., Какаулина, В.С.
ORCID: 0000-0002-3764-2766
Observed ORCID: 0000-0002-3764-2766
OpenAlex ID: A5086561186
BH4-deficient hyperphenylalaninemia in Russia
2021 · Polina Gundorova, Irina A. Kuznetcova, et al. · PLoS ONE · 15
PDF
Classification and definition of epilepsy. Position paper by the International League Against Epilepsy on Nosology and Definitions of Epilepsy Syndromes dated 2021
2022 · K. Yu. Mukhin, O. A. Pylaeva, et al. · Russian Journal of Child Neurology · 10
PDF
First report of microcephaly-capillary malformations syndrome in Russia
2017 · Nataliya S. Demikova, Victoria S. Kakaulina, et al. · Egyptian Journal of Medical Human Genetics · 6
PDF
Lysosome acid lipase deficiency in Russian patients: molecular characteristic and epydemiology
2019 · Е.А. Каменец, Н.Л. Печатникова, et al. · Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika» · 4
PDF
Experience of Using Lipano in Children with Fatty Acid Oxidation Disorders
2022 · Печатникова, Н.Л., Краснощекова, Н.А., et al. · Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika» · 3
PDF
Contiguous gene syndrome in severe case of mucopolysaccharidosis type II
2020 · Н.А. Полякова, Е.Ю. Воскобоева, et al. · Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika» · 1
PDF
Дистония у детей (лекция)
2015 · М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, et al. · DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) · 1
Practical aspects of intracerebroventricular infusions of cerliponase alfa in patients with neuronal ceroid lipofuscinosis type 2
2026 · Svetlana V. Mikhaylova, V. S. Lobanova, et al. · Russian Journal of Child Neurology
PDF
Familial case of a rare disease, thiamine-biotin dependent basal ganglia disease
2024 · T.V. Bushueva, L.M. Kuzenkova, et al. · PEDIATRIA Journal named after G N SPERANSKY
The experience of using ataluren in Duchenne muscular dystrophy in Moscow: first results
2024 · T. N. Kekeeva, N. L. Pechatnikova, et al. · Neuromuscular Diseases
PDF
Treatment of tyrosinemia type 1: practical aspects
2022 · Захарова, Е.Ю., Зарубина, В.В., et al. · Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika»
Mowat-Wilson syndrome: literature review and case series
2021 · M. Yu. Bobylova, V. S. Kakaulina, et al. · Russian Journal of Child Neurology
PDF
Glutaric aciduria type 1 in children. Clinical presentation of 46 cases in Russian families
2021 · S. V. Mikhailova, E. V. Saifullina, et al. · Neuromuscular Diseases
PDF
Biochemical and genetic characterization of 16 patients with propionic acidemia
2021 · А.С. Галушкин, Е.Ю. Пыркова, et al. · Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika»
PDF
Синдром Мовата-вильсон: Обзор Литературы И Клиническая Характеристика 4 Случаев
2021 · М Ю Бобылова, В С Какаулина, et al. · CyberLeninK (CyberLeninka)
Homocystinuria as a Rare Cause of Pancreatitis in Children
2019 · V.S. Kakaulina, V.O. Trunov, et al. · PEDIATRIA Journal named after G N SPERANSKY
Clinical case of a child with a hereditary vitamin D dependent rickets type 1a, complicated by rachitic lung and oxygen dependence
2019 · Nina Polyakova, Victoria Kakaulina, et al. · Bone Abstracts
Ethylmalonic encephalopathy: A metabolic disorder masquerading as cerebral palsy
2017 · V.S. Kakaulina, I.V. Kanivec, et al. · European Journal of Paediatric Neurology
Dystonic hyperkinesias in children of early childhood
2017 · M. Yu. Bobylova, V. S. Kakaulina, et al. · DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)
Недостаточность Длинноцепочечной 3-гидроксиацил-коа-дегидрогеназы: Важность Ранней Диагностики
2017 · Печатникова Наталья Леонидовна, Н А Полякова, et al. · CyberLeninK (CyberLeninka)
Ранний дебют митохондриального заболевания, ассоциированный с изолированной недостаточностью цитохром с оксидазы
2016 · Н. Л. Печатникова, Н А Полякова, et al. · Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics)
Синдром микроцефалии с капиллярными мальформациями
2016 · Демикова Наталия Сергеевна, В. С. Какаулина, et al. · CyberLeninK (CyberLeninka)
Клинические особенности аутосомно-рецессивного митохондриального заболевания, обусловленного мутациями в гене DNA2
2016 · В С Какаулина, Н. Л. Печатникова, et al. · Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics)
Benign Paroxysmal Torticollis of Infancy
2015 · I. V. Okuneva, M. Yu. Bobylova, et al. · DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)
Дистонические гиперкинезы у детей раннего детского возраста
2015 · М. Ю. Бобылова, В. С. Какаулина, et al. · Annals of Clinical and Experimental Neurology
Works count: 28
Citation count: 40
H-index: 4
I10-index: 2
Year
Topic
Type