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Sabrine Oueslati

Observed names: S Oueslati, S. Oueslati, SABRINE OUESLATI
Observed institutions: Tunis University, Hôpital Mongi Slim, Institut National de Nutrition et de Technologie Alimentaire, Hôpital Charles-Nicolle, Children's Hospital, Faculté de médecine de Tunis, Tunis El Manar University
ORCID: 0000-0002-4932-5805
Observed ORCID: 0000-0002-4932-5805
OpenAlex ID: A5089532331
Prevalence Study of Neurologic Disorders in Kelibia (Tunisia)
1993 · N. Attia Romdhane, M. Ben Hamida, et al. · Neuroepidemiology · 103
L’imagerie dans la mucormycose rhinocérébrale
2005 · N. Mnif, E. Hmaied, et al. · Journal de Radiologie · 42
[Ependymoma of the intradural filum terminale in adults. 20 cases].
1990 · M Rivierez, S Oueslati, et al. · PubMed · 21
Le syndrome de Eagle
2006 · S. Oueslati, W. Douira, et al. · Annales d Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale · 15
[MRI in the diagnosis of Rathke's cleft cyst].
2003 · N Mnif, A Hamrouni, et al. · PubMed · 13
Hydatidose vertébromédullaire : intérêt de l'imagerie
2005 · L. Charrada-Ben-Farhat, W. Saïd, et al. · Médecine et Maladies Infectieuses · 10
[Clinical and genetic analysis of 188 families with spinocerebellar degeneration. Friedreich's disease and P. Marie's hereditary ataxias].
1991 · M Ben Hamida, N Attia-Romdhane, et al. · PubMed · 10
Périartérite noueuse dans sa forme intra abdominale : aspects angiographiques
2004 · N. Mnif, M. Chaker, et al. · Journal de Radiologie · 9
[Clinical and electrophysiological study of 2 familial cases of Marcus Gunn phenomenon].
1991 · A Mrabet, S Oueslati, et al. · PubMed · 9
Analysis of δ-globin gene alleles in Tunisians: description of three new delta-thalassemia mutations
2021 · Chaima Kasmi, Yessine Amri, et al. · Molecular Biology Reports · 8
Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy in Children
2006 · I Ben Youssef-Turki, A Kraoua, et al. · Neuropediatrics · 8
Le fibrome nasopharyngien : à propos de 15 cas traités par embolisation
2008 · S. Oueslati, O.B. Gamra, et al. · Journal de Radiologie · 7
New frameshift CF mutation 3729delAinsTCT in a Tunisian cystic fibrosis patient
2013 · SONDESS HADJ FREDJ, MONIA BOUDAYA, et al. · Journal of Genetics · 6
Preliminary study of haplotypes linked to the rare cystic fibrosis E1104X mutation
2014 · S. Oueslati, S. Hadj Fredj, et al. · Acta Physiologica Hungarica · 5
Imagerie de l’artérite de Takayasu
2009 · L. Charrada-Ben Farhat, A. Miaoui, et al. · Journal de Radiologie · 4
IRM de l'arthrite tuberculeuse du genou
2007 · S. Oueslati, W. Douira, et al. · Médecine et Maladies Infectieuses · 4
Hémobilie par faux anévrysme de l’artère cystique
2005 · S. Oueslati, S. Jarboui, et al. · Journal de Chirurgie · 4
[MRI of cerebral cortical dysgenesis].
2003 · N Mnif, S Oueslati, et al. · PubMed · 3
Association of Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms With the Evolution of MODY Diabetes: Study in Tunisian Patients
2021 · Amal Guesmi, Manel Zouaoui, et al. · Biological Research For Nursing · 2
Association of TGFB1 −509C/T polymorphism gene with clinical variability in cystic fibrosis patients: A case-control study
2015 · S. Oueslati, S. Hadj Fredj, et al. · Pathologie Biologie · 2
Impact of sampling origin on molecular detection of high-risk human papillomavirus and oncogene expression.
2012 · S Kahla, M Achour, et al. · PubMed · 2
[Neurinomas of the trigeminal nerve in neurofibromatosis. Apropos of two cases and review of the literature].
1992 · M Kchouk, L Aouidj, et al. · PubMed · 2
Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in cystic fibrosis patients
2016 · SABRINE OUESLATI, SONDESS HADJ FREDJ, et al. · Journal of Genetics · 1
Congenital myasthenic syndromes
1997 · N. Gouider-Khouja, I. Turki, et al. · Neuromuscular Disorders · 1
Identification of a new mutation in the MEN1 gene responsible for familial primary hyperparathyroidism in a Tunisian family
2024 · S. Oueslati, R. Mahjoub, et al. · Clinica Chimica Acta
Works count: 38
Citation count: 291
H-index: 9
I10-index: 7
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