Role of RECQL5 in regulation of lipid metabolism in novel Werner's syndrome model mice
Description: ウェルナー症候群はWRN遺伝子変異を原因とする日本で報告例の多い成人性早老症である。しかしWrn欠損マウスはウェルナー症候群特徴的な老化症状を示さず、発症メカニズムや治療法開発のための研究の妨げとなっている。DNA巻き戻し酵素WRNとの機能的重複が予想されるファミリー分子RECQL5に着目し作出したWrn/Recql5 2重欠損マウスはウェルナー症候群様の脂質代謝異常を呈した。本研究ではRECQL5が起因する脂質代謝異常の発症メカニズムを明らかにし、老化進展の基礎メカニズムを考察する。
Amount: ¥4,160,000
Funding type: fellowship
Funder scheme: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Start date: 2020-04-01
End date: 2023-03-31
Investigator: Shuichi Shibuya
Institution: National Center for Geriatrics and Gerontology
Funded outputs count: 0
Funder award ID: 20K16538
OpenAlex ID: G1925321566