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Divergencia funcional de genes duplicados en Saccharomyces cerevisiae.

Year: 2008
Type: dissertation
Abstract: Se ha propuesto que la duplicación de genes es el proceso principal por el cual se obtiene nuevo material genético en los organismos. Esta duplicación puede llevarse a cabo a diferentes niveles, desde la copia de un solo gen o un grupo de genes por recombinación ilegítima, a la duplicación de fragmentos de cromosomas, cromosomas completos o todo el genoma. En el grupo de los hongos hemiascomicetos hay evidencia de que una levadura ancestral duplicó su genoma y después, por rearreglos genéticos y especiación, se dió origen al linaje de Saccharomyces cerevisiae y al linaje de Candida glabrata entre otras especies. Muchos de los genes duplicados, producto de la duplicación completa del genoma, que presenta S. cerevisiae codifican para proteínas que participan en rutas metabólicas como la glucólisis y el metabolismo del nitrógeno. Se ha propuesto que el aumento en número de los genes de la ruta de la glucólisis incrementó el flujo de glucosa hasta la fermentación, dándole el fenotipo característico a esta levadura de fermentar la glucosa tanto en presencia como en ausencia de oxígeno. Por otro lado, en algunos nodos que comunican la glucólisis con el metabolismo del nitrógeno y la biosíntesis de aminoácidos, o la biosíntesis de aminoácidos con el catabolismo de los mismos, las reacciones son catalizadas por isoenzimas que son codificadas por genes duplicados (BAT1/BAT2, GDH1/GDH3, LEU4/LEU9, LYS20/LYS21, SER3/SER33 y SAM1/SAM2). Sin embargo, no se sabe con claridad por qué estos genes fueron mantenidos en el genoma aunque se ha observado que algunos de estos parálogos presentan una expresión diferencial dependiente de la fuente de carbono. Estamos interesados en tratar de entender cuál fue el destino evolutivo de los genes duplicados mencionados anteriormente mediante genómica comparada y experimentos de complementación funcional.
Language: Spanish
Open Access status: green
OpenAlex ID: W1429321903
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