Year: 2002
Type: article
Abstract: INTRODUCCIÓNEl lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica de etiología desconocida, con afectación multiorgánica (1).Las alteraciones hematológicas son frecuentes en el LES (2-5).La anemia hemolítica con reticulocitosis, leucopenia (<4000/mm 3 en 2 o más ocasiones), linfopenia (<1500/mm 3 en 2 o más ocasiones), trombocitopenia (<100,000/mm 3 en ausencia de fármacos que produzcan plaquetopenia); la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (AAF), los cuales, se relacionan a alteraciones de la coagulación, no sólo son criterios de la clasificación del LES según el American College of Rheumatology (6-8), sino que pueden presentarse en el transcurso de la enfermedad o ser el síntoma primario de la misma (9,10).En esta revisión se describen las manifestaciones hematológicas más frecuentes en el LES.ANEMIA La alteración hematológica más frecuente en el LES es la anemia, ocurre en el 50 a 80% de los pacientes con enfermedad activa y habitualmente se correlaciona con el grado de actividad de la enfermedad, siendo un signo de valor pronóstico (2,11,12).En aproximadamente el 50% de los pacientes se observan valores de hematocrito inferiores al 30% en los períodos de actividad de la enfermedad (2).En una persona con LES la anemia puede ser multifactorial, siendo la que se observa con más frecuencia, la anemia de las enfermedades crónicas (AEC) (11,13); sin embargo, no son menos frecuentes, la anemia hemolítica autoinmune (AHA), anemia por deficiencia de hierro (AF), mielotoxicidad inducida por drogas, anemia de la insuficiencia renal; otros tipos de anemia menos comunes son: aplasia pura de serie roja (ASR), anemia perniciosa (AP), mielofibrosis, anemia sideroblástica, síndro-53
Source: Anales de Medicina Interna
Authors: A. García Tello, A. Villegas Martínez, A. F. González Fernández
Language: Spanish
Subfield: Rheumatology
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: diamond
OpenAlex ID: W1977393633