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Hiperhomocisteinemia, polimorfismos genéticos y síndrome coronario agudo

Year: 2011
Type: dissertation
Study design: Observational Study
Abstract: El objetivo de este estudio fue determinar de manera prospectiva si la hiperhomocisteinemia moderada, la presencia de niveles bajos de folatos en plasma y los distintos genotipos del polimorfismo C677T de la enzima metiltetrahidrofolato reductasa podrían influir en el pronóstico de 155 pacientes ingresados en relación con un Síndrome coronario agudo.
Language: Spanish
Field: Nursing
Open Access status: green
OpenAlex ID: W1546003974
Cites: 313
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