Year: 2014
Type: other
Abstract: La secreción ectópica de corticotropina (ACTH) es responsable de aproximadamente 10 a 20% de los casos de\nsíndrome de Cushing. Constituye un síndrome paraneoplásico clásico que puede estar asociado a una gran variedad\nde tumores heterogéneos, debido a sus múltiples localizaciones y comportamiento biológico que va desde lesiones\nbenignas hasta lesiones agresivas. El diagnóstico del síndrome de Cushing involucra 3 pasos: 1. Confirmación del\nhipercortisolismo, 2. Determinación de su dependencia de hipersecreción de ACTH y 3. Discriminación entre lesión hipofisaria o ectópica. En esta revisión, enfocaremos los aspectos actuales que involucran el diagnóstico bioquímico,\nla localización del tumor, basándose en técnicas elementales como la radiografía, tomografía computarizada y resonancia magnética, así como otras técnicas entre las que figuran el cintilograma con octreotido y la tomografía\npor emisión de positrones, que en la actualidad han demostrado ventajas en cuanto a su sensibilidad, en combinación\ncon las pruebas bioquímicas e imagenológicas básicas. Finalmente, abordaremos las opciones terapéuticas,\nconsiderando que la remoción selectiva del tumor está asociada con una alta probabilidad de cura; en su defecto, cabe considerar el uso de fármacos, como los análogos de la somatostatina para control del hipercortisolismo.
Source: Actualidad Contable FACES
Institutions: Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo, Policlinica Metropolitana
Language: Spanish
Subfield: Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: green
OpenAlex ID: W1883221296