Year: 2006
Type: article
Abstract: Le mouvement dirige au sein des cellules est assure en grande partie par des moteurs moleculaires se deplacant le long du cytosquelette (vaste reseau de filaments polarises d’actine ou de microtubules). La superfamille des myosines correspond aux moteurs moleculaires se deplacant le long de l’actine grâce a la conversion de l’energie chimique (produite par l’hydrolyse de l’ATP) en energie mecanique. Ces moteurs sont impliques dans des processus cellulaires critiques comme la contraction musculaire, la cytocinese et le transport vesiculaire. Le dysfonctionnement de ces moteurs peut entrainer des pathologies humaines graves, comme des cardiomyopathies, des surdites, ou la maladie de Griscelli qui est un desordre hereditaire rare caracterise par un deficit pigmentaire pouvant conduire a la mort. Les myosines sont de grosses proteines (plus de 120 kDa) constituees : (1) d’une tete, ou domaine moteur, ou se situe le site d’interaction au filament d’actine et le site de fixation et d’hydrolyse de l’ATP ; (2) d’un cou, ou bras de levier, de forme allongee, variable en longueur et constitue de motifs IQ capables de recruter des chaines legeres de type calmoduline ; et (3) d’une queue permettant l’interaction specifique avec differents partenaires cellulaires (Figure 1). Une grande variabilite de sequence est observee au niveau des queues de myosine, ce qui correspond a une grande diversite de fonctions cellulaires associees a ces moteurs. Les differences de sequence au niveau du domaine moteur des myosines ont permis d’identifier a ce jour 18 classes distinctes. Certaines myosines s’assemblent pour former des filaments et produire une contraction ou un mouvement. D’autres, comme les myosines V, VI et IX, agissent en tant que molecules isolees et sont processives : elles sont capables d’effectuer plusieurs pas le long du filament d’actine avant de s’en detacher, ce qui leur permet d’etre impliquees dans le transport de cargos tels que des proteNOUVELLE
Source: médecine/sciences
Authors: Julie Ménétrey, Amel Bahloul, Anne Houdusse
Language: French
Subfield: Cell Biology
Domain: Life Sciences
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W1968331208