Innentitelbild: Asymmetrische Katalyse im Nanomaßstab: die organokatalytische Synthese von Helicenen (Angew. Chem. 20/2014)
Year: 2014
Type: article
Abstract: Die asymmetrische Synthese von Helicenen über eine Fischer-Indolisierung in Gegenwart eines von SPINOL abgeleiteten Phosphorsäurekatalysators wird von B. List et al. in der Zuschrift auf S. 5303 ff. vorgestellt. Der Katalysator ist für eine langreichweitige Kontrolle ausgelegt und weist an den 3- und 3′-Positionen ausgedehnte π-Flächen auf. Er erzeugt eine nanometergroße chirale Tasche, die π-π-Stapelwechselwirkungen zwischen den Substituenten und reaktiven Zwischenstufen ermöglicht. Verschiedene (Di)Azahelicene sind in guter bis ausgezeichneter Ausbeute und Enantioselektivität erhältlich.
Source: Angewandte Chemie
Authors: Lisa Kötzner, Matthew J. Webber, Alberto Martínez, Claudia De Fusco, Benjamin List
Institution: Max-Planck-Institut für Kohlenforschung
Language: German
Subfield: Organic Chemistry
Field: Chemistry
Domain: Physical Sciences
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W1978141766