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Amyotrophie de type Charcot-Marie-Tooth associée à une ataxie cérébelleuse autosomique récessive révélatrice d’une mutation du gène de l’aprataxine

Year: 2005

Type: article

Study design: Case Report

Source: Revue Neurologique

DOI: 10.1016/s0035-3787(05)85041-6

Authors: F. Ochsner, I. Le Ber, G. Said, M.-C. Moreira, P. Michel, M. Koenig, A. Dürr, A. Brice, T. Kuntzer

Institutions: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Inserm, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Physiopathologie des Comportements, Bicêtre Hospital, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire

Language: French

Topic: Hereditary Neurological Disorders

Subfield: Cellular and Molecular Neuroscience

Field: Neuroscience

Domain: Life Sciences

SDG: Good health and well-being

Open Access status: closed

OpenAlex ID: W1978996184

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Cites: 27

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