Mutations in UBQLN2 are rare in French amyotrophic lateral sclerosis
Year: 2011
Type: article
Study design: Observational Study
Source: Neurobiology of Aging
Authors: Stéphanie Millecamps, Philippe Corcia, Cécile Cazeneuve, Séverine Boillée, Danielle Seilhean, Véronique Danel-Brunaud, Nadia Vandenberghe, Pierre-François Pradat, Nadine Le Forestier, Lucette Lacomblez, Gaëlle Bruneteau, William Camu, Alexis Brice, Vincent Meininger, Eric LeGuern, François Salachas
Institutions: Centre National de la Recherche Scientifique, Inserm, Pitié-Salpêtrière Hospital, Institut du Cerveau, Université Pierre-et-Marie-Curie, Université de Tours, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Hôpital Roger Salengro, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Pierre Wertheimer, Hôpital Gui de Chauliac, Université Montpellier 1
Language: English
Subfield: Neurology
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: closed
OpenAlex ID: W2006279007