Year: 2010
Type: article
Study design: Observational Study
DOI: 10.1038/ejhg.2010.94
Authors: Alice Marques-Pinheiro, Marie Marduel, Jean-Pierre Rabès, Martine Devillers, Ludovic Villéger, Delphine Allard, Jean Weissenbach, Maryse Guerin, Yassine Zair, Danièle Erlich, Claudine Junien, Arnold Munnich, Michel Krempf, Marianne Abifadel, Jean-Philippe Jaïs, Catherine Boileau, Mathilde Varret
Institutions: Inserm, Université Paris Descartes, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Hôpital Ambroise-Paré, Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives, Genoscope, Pitié-Salpêtrière Hospital, Unité Dyslipidémies, Inflammation et athérosclérose dans les maladies métaboliques, Saint Joseph University, Hôpital Necker-Enfants Malades
Language: English
Subfield: Cardiology and Cardiovascular Medicine
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: bronze
Awards: Caractérisations clinique, biologique et moléculaire des formes rares d'hypercholestérolémie familiale par défaut des gènes PCSK9, HCHOLA4 ou HCHOLA5., Génétique et physiopathologie des formes rares d'hypercholestérolémie familiale, G4853701216, PCSK9, un nouvel acteur dans la physiopathologie de l'hypercholestérolémie autosomique dominante, G766923599
OpenAlex ID: W2060843080