Les marqueurs biologiques de l'atrophie multisystématisée
Year: 2014
Type: dissertation
Abstract: Introduction : L’atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative au pronostic péjoratif. Aucun marqueur biologique ne permet de la différencier des autres syndromes parkinsoniens neurodégénératifs. L’objectif était d’établir une revue concernant la recherche d’un marqueur biologique de l’AMS dans le cadre du protocole BIOAMS qui vise à comparer l’α-synucléine totale et oligomérique chez les AMS par rapport aux sujets sains. Méthodes : L’α-synucléine totale et oligomérique du liquide cérébrospinal et du sang sont comparées chez des sujets AMS aux contrôles appariés en âge et en sexe. La technique de dosage est immunoenzymatique. Une recherche Pubmed a été faite jusqu’au 05/08/2014 afin de synthétiser et analyser les données de la littérature concernant les candidats biomarqueurs de l’AMS. Résultats : L’inclusion des témoins n’est pas terminée, les résultats biologiques de BIOAMS viendront prochainement. Il a été trouvé 1526 articles dont 67 sont présentés. L’α-synucléine totale semble diminuée chez les AMS par rapport aux contrôles, sans différence avec la maladie de Parkinson et les syndromes parkinsoniens atypiques. Seules deux études préliminaires ont étudié ses formes dérivées (phosphorylée, oligomérique), les résultats semblent prometteurs. D’autres molécules semblent démarquer ces affections : protéines du neurofilament, DJ-1, marqueurs de l’inflammation et du métabolisme... Discussion : L’α-synucléine totale seule ne semblerait pas suffire pour être biomarqueur de l’AMS ; ses formes dérivées sont plus prometteuses mais nécessitent confirmation par des études à protocoles standardisés. Ceci souligne l’intérêt des résultats de BIOAMS qui viendront prochainement. D’autres molécules pourraient être utiles mais les études nécessitent réplication, les résultats différant parfois lorsque le protocole est réédité. Une combinaison de biomarqueurs sera probablement nécessaire pour aboutir à un marquage sensible et spécifique.
Source: HAL
Author: Brice Laurens
Institution: Université de Bordeaux
Language: French
Subfield: Clinical Neurology
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: green
OpenAlex ID: W2231286117