Assessment of lipid peroxidation and activities of erythrocyte cytoprotective enzymes in women with iron deficiency anemia
Year: 2008
Type: article
Study design: Observational Study
Abstract: مقدمه و هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی وضعیت پراکسیداسیون چربیها و فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانی در گویچه های سرخ زنان مبتلا به کم خونی فقر آهن بود. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، 43 زن مبتلا به کم خونی فقر آهن (IDA) و 43 زن سالم به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. همچنین، یک گروه از زنان (43 نفر) دچار فقر آهن (ID) نیز انتخاب گردید. سطح پراکسیداسیون چربیها با اندازه گیری غلظت پلاسمایی مالون دی آلدئید (MDA) و میزان فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانی در گویچه های سرخ با اندازه گیری فعالیت آنزیمهای سوپراکسید دیسموتاز (CuZn-SOD) ، گلوتاتیون پراکسیداز (GPX) و کاتالاز (CAT) ارزیابی شد. جهت مقایسه متغیرهای کمی مورد مطالعه بین گروهها از آزمون آنالیز واریانس یکطرفه (ANOVA) استفاده شد. نتایج: میانگین غلظت پلاسمایی MDA در گروه زنان IDA بطور معنی داری بیشتر از گروه زنان ID و زنان سالم بود (01/0 >p) . اما تفاوتی بین زنان گروه ID و گروه سالم از نظر غلظت پلاسمایی MDA مشاهده نشد. میانگین فعالیت آنزیم CuZn-SOD در گویچه های سرخ زنان گروه IDA بطور معنی داری کمتر از زنان سالم بود (01/0 >p) . علاوه بر این، میانگین فعالیت آنزیم CAT در زنان مبتلا به کم خونی فقر آهن بطور معنی داری کمتر از زنان گروه ID (01/0 >p) و زنان سالم (001/0 >p) بود. میانگین فعالیت آنزیم GPX بین گروههای مورد مطالعه تفاوت آماری معنی داری نداشت. نتیجه گیری: یافته های مطالعه حاضر نشان می دهد که میزان پراکسیداسیون چربیها در زنان مبتلا به کم خونی فقر آهن افزایش و میزان فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانی در گویچه های سرخ کاهش می یابد. پیامد کاهش فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانی در انسان پیشرفت تخریب بافتی است که ممکن است زمینه ساز بروز بیماریهای دژنراتیو از جمله تصلب شرائین در آنها باشد. BACKGROUND: The aim of this study was to investigate whether the lipid peroxidation levels and activities of erythrocytecytoprotective enzymes can be affected by iron deficiency anemia (IDA) in menstruating women. METHODS: In this case-control study, 43 women with IDA, 43 women with iron deficiency (ID) and 43 healthy controls were included. Lipid peroxidation levels were assessed by measuring the concentrations of plasma malondialdehyde (MDA) (as byproduct of lipid peroxidation). We also evaluated the activities of erythrocyte cytoprotective enzymes by measuring activities of copper zinc-superoxide dismutase (CuZn-SOD), glutathione peroxidase (GPX) and catalase (CAT) in selected groups. Furthermore, total antioxidant capacity (TAC) of plasma was assessed for each subject.Comparisons between continuous variables across groups were performed by the calculation of one-way analysis of variance (ANOVA). RESULTS: Mean plasma concentration of MDA was significantly higher in IDA group than that in ID group (3.49 ± 0.84 vs. 2.76 ± 0.59, ?mol/L, respectively, p < 0.01) and healthy group women (3.49 ± 0.84 vs. 2.94 ± 0.71 ?mol/L, respectively, p < 0.01). No significant difference was observed between ID and healthy groups in plasma MDA concentration (2.76 ± 0.59 vs. 2.94 ± 0.71, respectively). The mean erythrocyte CuZn-SOD activity in IDA group was significantly lower than that in healthy group women (674 ± 89 vs. 796 ± 82, respectively, p < 0.01). Furthermore, erythrocyte CAT activity was significantly lower in IDA group compared to both ID (162 ± 52 vs. 193 ± 72, respectively, p < 0.01) and healthy women groups (162 ± 52 vs. 234 ± 68, respectively, p < 0.001). No significant difference was observed between study groups in erythrocyte GPX activity. In addition, plasma TAC levels were significantly lower in IDA and ID groups compared to healthy women group (1.97 ± 0.42 and 2.16 ± 0.64 vs. 3.76 ± 0.86, respectively, p < 0.01). CONCLUSIONS: Our findings showed that activities of erythrocyte cytoprotective enzymes decrease and lipid peroxidation increases in women with IDA. The consequence of the low activity of the cytoprotective enzymes in human is progressive tissue damage, which may eventually lead to atherosclerosis and other degenerative diseases. KEYWORDS: Lipid peroxidation, iron deficiency anemia, cytoprotective enzymes, women.
Institution: Tehran University of Medical Sciences
Language: English
Subfield: Biochemistry (medical)
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: green
OpenAlex ID: W2298079680