Microglia’s morphological responses to insufficient sleep and recovery sleep in ventral hippocampus
Year: 2019
Type: article
Abstract: Tavoitteet Unta tarvitaan aivojen tasapainotilan ylläpitämiseksi. Krooninen riittämätön uni voi aiheuttaa akuutin tulehdustilan. Mikrogliat ovat aivojen omia immuunipuolustussoluja. Tutkimukseni pyrki kartoittamaan, miten mikroglian morfologia muuttuu riittämättömän unen sekä siitä toipumisen jälkeen. Mikroglian morfologiaa tutkitaan, sillä mikroglian morfologia on yhteydessä microglian toiminnalliseen tilaan. Hypoteesimme oli, että mikrogliat aktivoituvat riittämättömän unen jälkeen. Aktivoitunut tila näkyy mikroglian haarakkeiden vähäisempänä haaroittumisena ja haarakkeiden vähentyneenä lukumääränä, sekä mikroglian sooman koon kasvamisena. Menetelmät Hiiriä käsiteltiin hellävaroen yhdensän tunnin ajan, jotta ne valvoisivat päivän ja siten mallintaisivat akuuttia unettomuutta. Kroonista katkonaista unta taas mallinnettiin hyödyntäen erityistä häkkiä, jossa tanko liikkui häkin läpi kahden minuutin välein havahduttaen hiiret unestaan 14 peräkkäisenä päivänä. Osa hiiristä sai toipua katkonaisesta unesta nukkumalla rajoittamattomasti kolmen vuorokauden ajan. Hiiriä käytettiin, jotta aivonäytteitä voitaisiin kerätä. Kummankin unettomuuden mallin jälkeen eläimet lopetettiin ja perfusoitiin. Aivonäytteet otettiin ventraalisesta hippokampuksesta. Mikroglia värjättiin immunohistokemiallisesti ja kuvattiin konfokaali-mikroskoopilla. Mikroglian haarakkeiden ramifikaatio ja sooman koko kvantifioitiin piirtämällä haarakkeet ja segmentoimalla soomat kuvista. Tulokset Akuutti unettomuus eikä krooninen unen katkonaisuus aiheuttaneet mikrogliassa morfologisia muutoksia kontrolliryhmiin verrattuna. Yllättäen sooman koko oli merkittävästi pienempi kroonisen katkonaisen unen ja sitä seuraavan toipumisunen jälkeen kontrolliryhmään verrattuna. Johtopäätökset Mikroglian morfologia ja siten toiminta ei ole välttämättä muuttunut ventraalisessa hippokampuksessa akuutissa unettomuussa ja kroonisessa katkonaisen unessa. Mikroglian sooman koko oli merkittävästi pienempi kroonisen katkonaisen unen ja siitä toipumisen jälkeen kontrolliryhmään verrattuna. Tämä voi johtua siitä, että tässä kontrolliryhmässä mikroglian sooman koko oli suurempi kuin muissa kontrolliryhmissä, joten jatkotutkimuksia tarvitaan vaikutuksen varmentamiseksi.
Source: Työväentutkimus Vuosikirja
Author: Johanna Immonen
Language: English
Subfield: Cognitive Neuroscience
Field: Neuroscience
Domain: Life Sciences
Open Access status: green
OpenAlex ID: W2995086838