Control presináptico por receptores acoplados a proteínas G, GPCRs, en un ratón modelo del síndrome X frágil
Year: 2019
Type: dissertation
Abstract: El síndrome del X frágil (FXS) es la enfermedad mental de carácter hereditario más importante y se asocia con alteraciones como déficits cognitivos, hiperactividad, ansiedad y problemas de interacción social. En el FXS se produce un silenciamiento del gen Fmr1 que codifica para la proteína FMRP, que regula la expresión génica mediante su interacción con ARNm. Cuando FMRP está ausente, se produce una alteración en la expresión de gran cantidad de proteínas postsinápticas así como en formas de plasticidad a largo plazo. Además, FMRP se localiza en axones y en el terminal presináptico donde también regula la expresión de múltiples proteínas presinápticas...
Author: Nuria García Font
Language: Spanish
Subfield: Genetics
Domain: Life Sciences
Open Access status: green
OpenAlex ID: W3008018391