Year: 2021
Type: article
Study design: Observational Study
Abstract: Craniofacial Reconstructions in Children with Craniosynostosis IzvleËekIzhodišËe.Kraniosinostoze so redke prirojene bolezni lobanje, ki nastanejo ob prezgodnji zakostenitvi enega ali veË lobanjskih šivov.Ker možgani ne morejo veË prosto rasti, pride do deformacij lobanje, ki lahko dolgoroËno povzroËijo znotrajlobanjsko hipertenzijo in kognitivni zaostanek.Preiskovanci in metode.V Enoti za otroško nevrokirurgijo UKC Ljubljana smo pregledali vse otroke, ki so bili od junija 2015 do septembra 2020 zdravljeni zaradi kraniosinostoze (N = 71; starost 12,8 let, obdobje spremljanja 2,7 let).Zbrali smo naslednje podatke: prizadet šiv, sindromska bolezen, hidrocefalus, Chiarijeva malformacija, povišan znotrajlobanjski tlak, starost ob operaciji, kirurška tehnika, potreba po veË operacijah in zapleti kirurškega zdravljenja.Rezultati.Sagitalnih je bilo 54,9 %, 25,3 % metopiËnih, 14 % koronarnih enostranskih, 1,4 % koronarnih obojestranskih in 1,4 % lambdoidnih enostranskih.V 2,8 % primerov je bilo prizadetih veË lobanjskih šivov.Sindromskih primerov je bilo 7 %.Skupaj smo opravili 74 posegov: 40,5 % frontoorbitalno podaljšanje, 32,4 % biparietalno remodeliranje, 22,9 % remodeliranje celotnega svoda, 2,7 % posteriorno distrakcijo in 1,3 % posteriorno ekspanzijo.ZakljuËki.Zdravljenje kraniosinostoz zahteva multidisciplinarni nevrokirurški, maksilofacialni in oralnokirurški pristop ter posege plastiËne in rekonstruktivne kirurgije.Zdravljenje kraniosinostoz je izkljuËno kirurško.Poseg ni potreben le v kozmetiËne namene, temveË predvsem zato, da možganom omogoËimo normalno rast.
Institution: Ljubljana University Medical Centre
Language: Slovenian
Subfield: Surgery
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: diamond
OpenAlex ID: W3175051446