L’étude génomique de l’hyperplasie macronodulaire bilatérale primitive des surrénales (HMBPS) révèle 3 groupes aux caractéristiques clinico-pathologiques distinctes, un lié à ARMC5 et un deuxième à un nouveau gène responsable du syndrome de Cushing dépendant de l’alimentation : LSD1/KDM1A, étendant le spectre des causes génétiques du syndrome de Cushing surrénalien
Year: 2021
Type: article
Study design: Observational Study
Source: Annales d Endocrinologie
Authors: A. Vaczlavik, L. Bouys, F. Violon, G. Giannone, A. Jouinot, R. Armignacco, I. Cavalcante, A. Berthon, E. Letouze, P. Vaduva, M. Barat, F. Bonnet, K. Perlemoine, C. Ribes, M. Sibony, M.O. North, S. Espiard, P. Emy, M. Haissaguerre, I. Tauveron, L. Guignat, L. Groussin, B. Dousset, H. Lefebvre, M. Reincke, M.C. Fragoso, C.A. Stratakis, E. Pasmant, R. Libé, G. Assié, B. Ragazzon, J. Bertherat
Institutions: Centre National de la Recherche Scientifique, Inserm, Université Paris Cité, Institut Cochin, Hôpital Cochin, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Sorbonne Université, Centre de Recherche des Cordeliers, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Centre hospitalier universitaire d'Orléans, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand
Language: French
Subfield: Surgery
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: closed
OpenAlex ID: W3203316239