Year: 2015
Type: article
Abstract: Jakavi ® Neue Therapieoption zur Behandlung der Polycythaemia vera Der Januskinase(JAK)-1/2-Inhibitor Ruxolitinib (Jakavi®) erhielt am 11.03.2015die EU-Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit Polycythaemia vera (PV), die auf eine Behandlung mit Hydroxycarbamid (Hydroxyurea) nicht ausreichend ansprechen oder diese Substanz nicht vertragen [1].Seitdem können an dem seltenen Blutkrebs erkrankte Patienten, die die genannten Voraussetzungen erfüllen, auch in Deutschland von dieser Behandlungsoption profitieren.Ruxolitinib ist unter dem Handelsnamen Jakavi ® bereits seit 2012 in der EU -und insgesamt in mehr als 80 Ländern -zugelassen zur Behandlung krankheitsbedingter Splenomegalie bei Erwachsenen mit primärer Myelofibrose, Post-PV-Myelofibrose oder Post-Essentieller-
Source: Kompass Onkologie
DOI: 10.1159/000433529
Language: Esperanto
Subfield: Genetics
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W4238530660