Year: 2025
Type: article
Abstract: 氟原子的引入可显著改善分子的代谢稳定性、膜渗透性及靶标结合能力，这使得含氟化合物在药物研发和生物材料制备等领域占据重要地位，具有广泛的应用前景。然而，传统化学合成策略存在立体和化学选择性差等局限性，显著限制了含氟化合物的高效合成。随着合成生物学的发展，生物合成法已成为弥补传统化学合成局限性的有效策略，为复杂含氟分子的高效性、选择性合成提供了新的途径。本文系统综述了含氟化合物生物合成领域的最新进展，重点聚焦于C-F键的构建及含氟模块碳链延伸，涵盖了从生物合成路径到体外酶催化体系的研究进展，分析了相关生物合成途径的发现、模块化重组策略及酶的催化机制。同时，对当前基于生物方法构建含氟化合物面临的底物受限等关键科学问题进行了探讨，并对含氟化合物的生物合成未来发展方向进行展望。
Source: Scientia Sinica Vitae
Authors: LongChen WEI, ChaoQun HUANG, YunZi LUO
Language: English
Subfield: Pharmacology
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W4413894434