A large cohort study of prenatal exome sequencing redefines diagnosis in fetal corpus callosum anomalies
Year: 2025
Type: article
Study design: Observational Study
Source: Brain
Authors: Delphine Héron, Anna Gerasimenko, Lisa Frugère, Jade Ducourneau, Capucine Rossi, Caroline Nava, Jean-Madeleine de Sainte-Agathe, Cyril Mignot, Daphné Lehalle, Sarah Grotto, Laila El-Khattabi, Toan Nguyen, Catherine Garel, Eleonore Blondiaux, Mathieu Milh, Béatrice Desnous, Nadine Girard, Vincent des Portes, Laurent Guibaud, Isabelle Sabatier, Olivier Patat, Sophie Julia, Alexandra Benachi, Alexandre Vivanti, Olivier Picone, Agnès Guet, Mathilde Nizon, Marie Vincent, Solène Conrad, Claudine Le Vaillant, Thierry Billette de Villemeur, Sébastien Moutton, Vassilis Tsatsaris, Lucie Guilbaud, Jean-Marie Jouannic, Stéphanie Valence, Boris Keren, Solveig Heide
Institutions: Sorbonne Université, Pitié-Salpêtrière Hospital, Centre National de la Recherche Scientifique, Inserm, Institut du Cerveau, Hôpital Armand-Trousseau, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Hôpital de la Timone, Aix-Marseille Université, Lyon 1 Université, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme Mère Enfant, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Hôpital Purpan, Hôpital Antoine-Béclère, Hôpital Louis-Mourier, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Nantes Université, Maison de Sante Protestante de Bordeaux-Bagatelle, Université Paris Cité, Hôpital Cochin
Language: English
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: closed
OpenAlex ID: W4414003271
