Mechanism of regulating MAMs-mediated cardiomyocyte apoptosis by Liqi Huatan Huoxue Formula（理气化痰活血方） to improve coronary microcirculatory disorders
Year: 2025
Type: article
Abstract: 目的 探讨理气化痰活血方调控线粒体相关内质网膜（MAMS）介导的心肌细胞凋亡改善冠脉微循环障碍的作用。 方法 建立大鼠原代心脏微血管内皮细胞-心肌细胞共培养的模型，随机分为空白组、对照组、siRNA干扰组、中药组（理气化痰活血方）、siRNA+中药组、尼可地尔组及缬沙坦组，除空白组外，其余各组均进行缺氧处理，分离培养72 h后，更换含药血清继续培养36 h，EdU法检测细胞增殖，WB检测MAMS相关蛋白Mfn2、PTPIP5、VDAC、VAPB表达情况，qPCR法检测细胞凋亡因子及NRG-1/ErbB通路相关基因的mRNA相对表达水平。 结果 EdU结果显示，与模型组比较，中药组、尼可地尔组、缬沙坦组细胞增殖率升高（P<0.05或P<0.001）。WB结果显示，与模型组比较，中药组Mfn2蛋白表达水平升高（P<0.01），PTPIP5、VDAC、VAPB蛋白表达水平降低（P<0.05或P<0.001）。ELISA检测结果表明，与模型组相比，siRNA干扰组NRG-1水平降低（P<0.001），中药组、尼可地尔组、缬沙坦组，NRG-1水平呈现不同程度升高（P<0.001）。qPCR结果显示，与模型组比较，中药组、尼可地尔组及缬沙坦组GRP78、CHOP、Caspase-12降低（P < 0.01或P<0.001），ErbB2、ErbB4、PI3K、AKT、GSK-3β mRNA相对表达水平升高（P<0.01或P<0.001）。 结论 理气化痰活血方可通过调控缺氧诱导的心脏微血管内皮细胞NRG-1表达，调控MAMs稳态，发挥抑制心肌细胞凋亡、改善冠脉微循环障碍的作用。
Language: English
Subfield: Pathology and Forensic Medicine
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W7123350702
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