Exploratory analysis of immune profiles in 2- to 3-year-old children with growth stunting
Year: 2026
Type: article
Study design: Observational Study
Abstract: هدفت هذه الدراسة إلى استكشاف خصائص المناعة الخلطية، والسيتوكينات، والخلايا التائية لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين سنتين وثلاث سنوات، سواء كانوا يعانون من التقزم أم لا. أُجريت دراسة استكشافية مقطعية على أطفال يعانون من التقزم وآخرين لا يعانون منه. تم قياس أنماط الأجسام المضادة باستخدام عبوة اختبار تحديد النمط المصلي للأجسام المضادة البشرية. تم تحديد نسب الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا التائية التنظيمية باستخدام قياس التدفق الخلوي. تم قياس مستويات السيتوكينات (إنترلوكين-6، وعامل نخر الورم ألفا، وإنترلوكين-10) باستخدام مجموعة السيتوكينات البشرية، وقُرئت النتائج باستخدام جهاز لومينكس-200. تم تحليل الفروق بين المجموعات باستخدام اختبارات تي أو اختبارات مان-ويتني. وطُبِّق تصحيح معدل الاكتشاف الخاطئ. ووفر تحليل الانحدار اللوجستي متعدد المتغيرات نسب الأرجحية المعدلة. واستُخدمت نقاط الفصل المشتقة من منحنى خصائص التشغيل لتحليل الأرباع الاستكشافي للعلامات الحيوية الهامة. أشارت التحليلات غير المعدلة إلى ارتفاع مستويات IgM وIgG2 وIgG3 و إنترلوكين-6 ونسب إنترلوكين-6/ إنترلوكين-10 لدى الأطفال المصابين بالتقزم مقارنة بالأطفال غير المصابين به. بعد تصحيح معدل الاكتشاف الخاطئ، لم تصل أي من العلامات الحيوية إلى الدلالة الإحصائية المتعارف عليها. ومع ذلك، اقتربت عدة علامات، بما في ذلك إنترلوكين-6 وIgG3، من العتبة الاستكشافية المقبولة عموما في التحليلات المناعية لتوليد الفرضيات. في النماذج متعددة المتغيرات، ظلّ إنترلوكين-6 مرتبطا بالتقزم (نسبة الأرجحية المعدلة 1.731؛ فاصل الثقة 95% 1.044-2.870)، وأظهر الغلوبولين المناعي IgG3 أكبر تأثير مُقدّر (نسبة الأرجحية المعدلة 4.055؛ فاصل الثقة 95% 0.813-20.226)، على الرغم من عدم دلالته الإحصائية. وأظهر تحليل الأرباع ارتفاعا ملحوظا في احتمالية الإصابة بالتقزم لدى الأطفال الذين لديهم مستويات عالية من كل من إنترلوكين-6 والغلوبولين المناعي IgG3 (نسبة الأرجحية 9.56-18.7). على الرغم من عدم تأكيد النتائج إحصائيا بعد تصحيح معدل الاكتشاف الخاطئ، إلا أن العتبات الاستكشافية وأنماط إنترلوكين-6 والغلوبولين المناعي IgG3 المُجتمعة تُشير إلى وجود مؤشرات تنشيط التهابي خلطي ذات دلالة بيولوجية لدى الأطفال المُصابين بالتقزم. هناك حاجة إلى دراسات طولية أوسع نطاقا للتحقق من صحة هذه النتائج. Growth stunting, which is associated with metabolic and immunological changes, remains a concerning global challenge. However, the etiology and underlying pathophysiological mechanisms remain elusive. This study was aimed at exploring humoral, cytokine, and T-cell immune profiles in children 2–3 years of age, with or without stunting. A cross-sectional exploratory study was conducted among children with or without stunting. Antibody isotypes (IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA, and IgE) were measured with a ProcartaPlex Human Antibody Isotyping Panel 7-Plex kit. Proportions of T lymphocytes and Tregs were determined through flow cytometry. Cytokine levels (IL-6, TNF-α, and IL-10) were measured with a human cytokine kit, read with an x-MAP (Luminex200) instrument. Group differences were analyzed with t-tests or Mann–Whitney tests. False discovery rate (FDR) correction was applied. Multivariable logistic regression provided adjusted odds ratios (AORs). ROC-derived cut-off points were used for exploratory quadrant analysis of significant biomarkers. Unadjusted analyses indicated higher IgM, IgG2, IgG3, IL-6, and IL-6/IL-10 ratios in children with rather than without stunting (p ≤ 0.05). After FDR correction, no biomarkers achieved conventional significance. However, several markers, including IL-6 and IgG3, approached the exploratory threshold (FDR < 0.20) commonly accepted in hypothesis-generating immunological analyses. In multivariable models, IL-6 remained associated with stunting (AOR 1.731; 95% CI 1.044–2.870), and IgG3 showed the largest effect estimate (AOR 4.055; 95% CI 0.813–20.226), despite non-significance. Quadrant analysis demonstrated substantially elevated odds of stunting in children with concurrent high IL-6 and high IgG3 (OR 9.56–18.7). Exploratory analyses indicate biologically plausible inflammatory-humoral activation signatures in children with stunting, warranting confirmation in larger longitudinal studies.
Institutions: University of Indonesia, Poltekkes Kemenkes Jakarta III
Language: English
Subfield: Nutrition and Dietetics
Field: Nursing
Domain: Health Sciences
Open Access status: gold
Estimated APC paid: $625
Award: G7115789866
OpenAlex ID: W7125981441
