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Manifestation von Morphea bei einer Patientin mit Myasthenia gravis unter Therapie mit Zilucoplan

Year: 2026

Type: article

Abstract: Sehr geehrte Herausgeber, Zilucoplan, ein subkutan verabreichter Inhibitor des Komplementfaktors C5, wurde im Dezember 2023 von der Europäischen Kommission zur Behandlung der Anti-Acetylcholinrezeptor-Antikörper-positiven Myasthenia gravis (MG) zugelassen. 1 Es handelt sich um ein synthetisches, makrozyklisches Peptid aus 15 Aminosäuren.2 In klinischen Studien wurde Zilucoplan im Allgemeinen gut vertragen.Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählten Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionen der oberen Atemwege, Durchfall und Morphea.3,4 Eine 36-jährige Frau zeigte eine unzureichende Kontrolle der MG-Symptomatik unter systemischer Kortikosteroidtherapie und wiederholten Zyklen mit intravenösen Immunglobulinen.Vorangegangene Therapien mit Methylprednisolon, Azathioprin, Mycophenolatmofetil und Methotrexat mussten aufgrund unzureichender klinischer Wirksamkeit oder Nebenwirkungen abgebrochen werden.Die Krankheitsschwere nach der Myasthenia-Gravis-Foundation-of-America (MGFA)-Klassifikation betrug IIIa.Sie nahm an der RAISE-Studie (MG0010) 3 und deren Verlängerung RAISE-XT (MG0011) 5 teil, in denen Zilucoplan zur Behandlung der MG untersucht wurde (September 2021 bis März 2024).Nach Abschluss der Studien wurde die Behandlung mit kommerziellem Zilucoplan fortgesetzt.Nach 2,5 Jahren wirksamer Behandlung mit Zilucoplan,

Source: JDDG Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft

DOI: 10.1111/ddg.15919_g

Authors: Phoebe Wellmann, Jana Zschüntzsch, Michael P. Schön, Rotraut Mössner

Institutions: Universitätsmedizin Göttingen, University of Göttingen

Language: English

Topic: Myasthenia Gravis and Thymoma

Subfield: Neurology

Field: Medicine

Domain: Health Sciences

SDG: Good health and well-being

Open Access status: hybrid

Estimated APC paid: $4,480