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Repenser le contrôle hypothalamique du sommeil paradoxal

Year: 2026
Type: article
Abstract: Résumé L’hypothalamus latéral (HL) est généralement considéré comme une structure d’éveil, entre autres via ses neurones sécrétant l’histamine ou l’orexine dans l’ensemble du cerveau. Dès le début des années 2000, notre équipe a pourtant montré qu’un nombre considérable de neurones de l’HL expriment c-Fos, un marqueur d’activité neuronale, après un rebond de sommeil paradoxal (SP) chez le rat. Parmi ces neurones dit SP-on, 75 % expriment l’ARNm de GAD67 et sont de type GABAergique inhibiteur. Il a ensuite été identifié des sous-populations de neurones SP-on exprimant des marqueurs moléculaires plus sélectifs, comme l’hormone de mélano-concentration (MCH) dans l’aire hypothalamique latérale (LHA) ou la protéine homéobox Lhx6 dans la Zone Incerta (ZI). Ces sous-populations ne constituent cependant qu’une faible proportion des neurones SP-on hypothalamiques indiquant que d’autres contingents encore inconnus pourraient contribuer aux mécanismes d’expression du SP. Dans ce contexte, nous venons de circonscrire dans la ZI des neurones SP-on exprimant le facteur de transcription Meis2. Par ailleurs, nos récentes données fonctionnelles nous conduisent à réévaluer la conception classique selon laquelle les neurones à orexine seraient exclusivement associés à l’éveil, et les neurones à MCH au sommeil paradoxal. À l’évidence, une connaissance approfondie de chaque sous-population de neurones hypothalamiques contribuera à une meilleure compréhension des circuits neuronaux complexes sous-jacents du SP et plus généralement au cycle veille–sommeil et de ses pathologies, particulièrement celles liées à un dysfonctionnement hypothalamique comme la narcolepsie, la sclérose latérale amyotrophique et certaines maladies neurodégénératives, ouvrant alors la porte à de prometteuses perspectives translationnelles et précliniques.
Language: French
Open Access status: hybrid
Estimated APC paid: $2,190
OpenAlex ID: W7165950763
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