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Acesso ao diagnóstico e ao tratamento da endometriose no Sistema Único de Saúde: invisibilidade clínica, demora diagnóstica e impactos na qualidade de vida

Year: 2026
Type: article
Study design: Systematic Review
Abstract: A endometriose é uma doença inflamatória crônica que acomete cerca de 10% das mulheres em idade reprodutiva, gerando elevado impacto social e pessoal. No entanto, a naturalização da dor menstrual e a fragmentação assistencial no Sistema Único de Saúde (SUS) resultam em uma marcante invisibilidade clínica e em expressivo atraso diagnóstico. O estudo objetivou analisar as evidências científicas sobre o acesso ao diagnóstico e ao tratamento da endometriose no SUS, investigando os determinantes da demora diagnóstica e suas repercussões na qualidade de vida feminina. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura estruturada segundo o protocolo PRISMA 2020 e a estratégia PICo, realizada na base de dado MEDLINE/PubMed, culminando na seleção sistemática de estudos analisados qualitativamente. Os resultados demonstraram que o percurso terapêutico é marcado por falhas na triagem da Atenção Primária à Saúde (APS) e pela morosidade no acesso a exames especializados. A convivência prolongada com a dor pélvica não tratada desencadeia prejuízos significativos à qualidade de vida, manifestados por absenteísmo laboral, adoecimento psíquico (ansiedade e depressão) e impacto nas relações afeto-conjugais. Evidenciou-se a urgência de implementar o Cuidado Centrado na Paciente, fortalecer a Prática Avançada de Enfermagem e mitigar as assimetrias regionais de recursos na atenção básica. Conclui-se que o combate à invisibilidade clínica da endometriose no SUS requer linhas de cuidado integradas, capacitação profissional contínua e garantia de acesso tempestivo, restituindo a dignidade e a autonomia das mulheres.
Language: Portuguese
Field: Medicine
Open Access status: hybrid
OpenAlex ID: W7225425968
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