Author

Mustapha Ghanim

Institution: Inserm

Observed institutions: Inserm, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Pitié-Salpêtrière Hospital, Centre de Résonance Magnétique Biologique et Médicale, Hôpital de la Timone, Université Pierre-et-Marie-Curie, Physiopathologie des Comportements

OpenAlex ID: A5000955809

Phenotype variability in progranulin mutation carriers: a clinical, neuropsychological, imaging and genetic study

2008 · Isabelle Le Ber, Agnès Camuzat, et al. · Brain · 348

CHMP2B mutations are rare in French families with frontotemporal lobar degeneration

2010 · Mustapha Ghanim, Léna Guillot-Noel, et al. · Journal of Neurology · 28

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