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Lilian Pereira‐Ferrari

Observed names: L Pereira-Ferrari, L Pereira‐Ferrari, L. Pereira-Ferrari, L. Pereira‐Ferrari, Lilian Ferrari-Pereira, Lilian Pereira-Ferrari, Pereira-Ferrari, Lilian
Observed institutions: Pontifical Catholic University of Puerto Rico, Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Hospital de Clínicas Universidade Federal do Paraná, Hospital de Clínicas, UniBrasil Centro Universitário, Universidade Federal do Paraná
OpenAlex ID: A5021026604
Swine and Poultry Pathogens: the Complete Genome Sequences of Two Strains ofMycoplasma hyopneumoniaeand a Strain ofMycoplasma synoviae
2005 · Ana Tereza R. Vasconcelos, Henrique B. Ferreira, et al. · Journal of Bacteriology · 291
Genome of Herbaspirillum seropedicae Strain SmR1, a Specialized Diazotrophic Endophyte of Tropical Grasses
2011 · Fábio O. Pedrosa, Rose Adele Monteiro, et al. · PLoS Genetics · 242
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Congenital bilateral absence of the vas deferens as an atypical form of cystic fibrosis: reproductive implications and genetic counseling
2017 · D. A. S. de Souza, F. R. Faucz, et al. · Andrology · 137
Incidence of cystic fibrosis in five different states of Brazil as determined by screening of p.F508del, mutation at the CFTR gene in newborns and patients
2007 · Salmo Raskin, Lilian Pereira-Ferrari, et al. · Journal of Cystic Fibrosis · 116
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Mannan-binding lectin plasma levels in leprosy: deficiency confers protection against the lepromatous but not the tuberculoid forms
2006 · L N Dornelles, L Pereira-Ferrari, et al. · Clinical & Experimental Immunology · 79
The Association between Mannan‐Binding Lectin Gene Polymorphism and Clinical Leprosy: New Insight into an Old Paradigm
2007 · Iara J. de Messias‐Reason, Angélica B. W. Boldt, et al. · The Journal of Infectious Diseases · 73
Mannan-binding lectinMBL2gene polymorphism in chronic hepatitis C: association with the severity of liver fibrosis and response to interferon therapy
2008 · M L Alves Pedroso, A B W Boldt, et al. · Clinical & Experimental Immunology · 51
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The type III secretion system is necessary for the development of a pathogenic and endophytic interaction between Herbaspirillum rubrisubalbicans and Poaceae
2012 · Maria Augusta Schmidt, Eduardo Balsanelli, et al. · BMC Microbiology · 42
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Mutações Do Gene Do Receptor De Vitamina D E Níveis Séricos De Vitamina D Em Crianças Com Asma
2018 · Hevertton Luiz Bozzo Silva Santos, Silvia de Souza e Silva, et al. · Revista Paulista de Pediatria · 20
Cystic fibrosis in a southern Brazilian population: characteristics of 90% of the alleles
2007 · FR Faucz, J Gimenez, et al. · Clinical Genetics · 17
Cystic fibrosis in Afro-Brazilians: XK haplotypes analysis supports the European origin of p.F508del mutation
2017 · D. A. S. de Souza, F. R. Faucz, et al. · Genetica · 8
Vitamin D Receptor Gene Mutations and Vitamin D Serum Levels in Asthmatic Children
2018 · Santos, Hevertton Luiz Bozzo Silva, Silva, Silvia de Souza e, et al. · Figshare · 3
Epidermólise Bolhosa Distrófica: Relato De Um Caso Brasileiro
2004 · Isabelle Rego Barros, Salmo Raskin, et al. · Estudos de Biologia · 2
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Síndromes cromossômicas: uma revisão
2014 · Jhulie Caroline Mirandola de Souza, Maria Marlene Solarewicz, et al. · Cadernos da Escola de Saúde · 1
Principais parasitoses intestinais
2014 · Afonso Lr, W Santos, et al. · Cadernos da Escola de Saúde · 1
Cystic Fibrosis Gene Variability in Two Southern Brazilian Amerindian Populations: Analysis of the ΔF508 Mutation and the KM19 and XV2C Haplotypes
2007 · S. Raskin, M. L. Petzl-Erler, et al. · Human Biology · 1
p.Phe508del, p.Gly542X, p.Arg1162X, p.Asn1303Lys, and p.Lys683serfsX38 mutations in CF newborn screening of Brazilian children
2017 · D.I.R. Ribas, C.H. Escaliante, et al. · Clinical Genetics
IDENTIFICAÇÃO DE ALTERAÇÃO NO GENE DA COENZIMA Q10 POR CGH-a EM PACIENTE COM ATRASO NO DESENVOLVIMENTO MOTOR
2016 · Hellen Caroline Issler, Salmo Raskin, et al. · Anais do EVINCI - UniBrasil
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Osteogênese Imperfeita: Estudo De Caso Com Análise Molecular
2016 · Anna Karolina Pasquali, Salmo Raskin, et al. · Anais do EVINCI - UniBrasil
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Síndrome De Marfan: Identificação De 3 Mutações Não Descritas Na Literatura
2015 · Priscila Gouveia de Aguiar, Salmo Raskin, et al. · Anais do EVINCI - UniBrasil
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Investigação molecular do gene cftr da mutação g542x em uma amostra de pacientes portadores de bronquiolite obliterante do Rio Grande do Sul
2014 · Pereira Ra, Freitas Kc, et al. · Cadernos da Escola de Saúde
Perfil nutricional de gestantes e a importância da avaliação e orientação nutricional nesta fase
2014 · Brognoli Af, Martins Jss, et al. · Cadernos da Escola de Saúde
Investigação molecular de um gene ctfr em uma amostra de pacientes do cone sul com bronquiolite obliterante
2014 · Viana Pc, Freitas Kc, et al. · Cadernos da Escola de Saúde
Exames de urina em participantes do projecto social comunidade do Bairro Alto e Unibrasil - uma parceria pela saúde
2014 · Lucélia Rodrigues Afonso, Neves F.M.C., et al. · Cadernos da Escola de Saúde
O ambiente de trabalho e suas contribuições para o comportamento alimentar do trabalhodor
2014 · Elisabete Lenioski Brandao Pontes, Lilian Pereira‐Ferrari, et al. · Cadernos da Escola de Saúde
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