Get started
Author

Gunnlaug Hjaltadóttir

Observed names: G Hjaltadóttir, Gunnlaug Hjaltadottir
OpenAlex ID: A5031473902
Clinical features and genotype of adenine phosphoribosyltransferase deficiency in Iceland
2001 · Vidar Edvardsson, Runolfur Palsson, et al. · American Journal of Kidney Diseases · 107
[A mutation detection in a transcription factor for adipocyte development in children with severe obesity.].
2001 · T T Agústsson, H Hákonarson, et al. · PubMed · 2
[Hereditary hearing impairment. Mutation analysis of connexin 26 and POU3F4 genes in Icelanders with nonsyndromic hearing impairment.].
2000 · I Olafsson, G Hjaltadóttir, et al. · PubMed · 2
Leit að stökkbreytingum í stjórnunargeni sem ákvarðar þroska fitufrumna hjá íslenskum börnum með offitu
2001 · Tómas Þór Ágústsson, Hákon Hákonarson, et al. · Hirsla (Landspítali University Hospital) · 1
PDF
[Complete androgen insensitivity in an Icelandic family caused by mutation in the steroid binding region of the androgen receptor.].
2000 · I Olafsson, K Kristjánsson, et al. · PubMed · 1
Könnun á stöðugleika glúkósa í þremur tegundum blóðsýnaglasa
2012 · Þóra Guðrún Jónsdóttir, Gunnlaug Hjaltadóttir, et al. · Hirsla (Landspítali University Hospital)
PDF
Rauðkornarof í sermissýnum : könnun á tíðni þess og svöruðum niðurstöðum á kalíum
2010 · Gunnlaug Hjaltadóttir, Ingunn Þorsteinsdóttir · Hirsla (Landspítali University Hospital)
PDF
Arfgeng heyrnarskerðing Leit að erfðabreytileikum í genum konnexíns 26 og POU3F4 hjá einstaklingum með meðfædda heyrnarskerðingu án tengsla við heilkenni
2000 · Ísleifur Ólafsson, Gunnlaug Hjaltadóttir, et al. · Hirsla (Landspítali University Hospital)
PDF
Algjört andrógenónæmi í íslenskri fjölskyldu vegna stökkbreytingar í sterabindistað andrógenviðtækis
2000 · Ísleifur Ólafsson, Kristleifur Kristjánsson, et al. · Hirsla (Landspítali University Hospital)
PDF
Works count: 9
Citation count: 113
H-index: 2
I10-index: 1
Year
Topic
Type