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M.S. Abdelmoula
Observed names:
M Abdelmoula,
M S Abdelmoula,
M. S. Abdelmoula,
M. Slim Abdelmoula,
M.-S. Abdelmoula,
MOHAMED SLIM ABDELMOULA,
Mohamed Slim Abdelmoula
show all 7
Institutions:
Tunis University,
Hôpital La Rabta,
Faculté de médecine de Tunis,
Tunis El Manar University
Observed institutions:
Tunis University,
Hôpital La Rabta,
Hopital Universitaire Hedi Chaker,
Hôpital Charles-Nicolle,
Faculté de médecine de Tunis,
Tunis El Manar University
show all 6
OpenAlex ID:
A5110002507
Genetic and mutational heterogeneity of autosomal recessive chronic granulomatous disease in Tunisia
2006
·
R. El Kares
, M. R. Barbouche
, et al.
·
Journal of Human Genetics
·
53
Pediatric Systemic Lupus Erythematosus with C1q Deficiency
2007
·
MARYAM KALLEL‐SELLAMI
, LILIA BAILI‐KLILA
, et al.
·
Annals of the New York Academy of Sciences
·
32
Phenotypic spectrum of fucosidosis in Tunisia
2008
·
H. Ben Turkia
, N. Tebib
, et al.
·
Journal of Inherited Metabolic Disease
·
28
New C1q mutation in a Tunisian family
2013
·
Hend Jlajla
, Maryam Kallel Sellami
, et al.
·
Immunobiology
·
22
Phenotypic continuum of type 2 Gaucher's disease: an intermediate phenotype between perinatal-lethal and classic type 2 Gaucher's disease
2009
·
H Ben Turkia
, N Tebib
, et al.
·
Journal of Perinatology
·
16
Mutation spectrum of glycogen storage disease type Ia in Tunisia: Implication for molecular diagnosis
2007
·
E. Barkaoui
, W. Cherif
, et al.
·
Journal of Inherited Metabolic Disease
·
15
A lower energetic, protein and uncooked cornstarch intake is associated with a more severe outcome in glycogen storage disease type III: an observational study of 50 patients
2018
·
Amel Ben Chehida
, Sana Ben Messaoud
, et al.
·
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
·
11
Impact of donor/recipient gender, age, and HLA matching on graft survival following living-related renal transplantation
1999
·
F Ben Hamida
, T Ben Abdallah
, et al.
·
Transplantation Proceedings
·
10
Lipodystrophie congénitale généralisée de type 1 avec atteinte neurologique
2008
·
H. Ben Turkia
, N. Tebib
, et al.
·
Archives de Pédiatrie
·
8
Quality of life and associated factors in parents of children with late diagnosed phenylketonuria. A cross sectional study in a developing country (Tunisia)
2020
·
Rim Ben Abdelaziz
, Amel Ben Chehida
, et al.
·
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
·
7
High Frequency of Cardiovascular Complications in Tunisian Kawasaki Disease Patients: Need for a Further Awareness
2018
·
Amel Ben Chehida
, Sana Ben Messaoud
, et al.
·
Journal of Tropical Pediatrics
·
7
Cholestase néonatale révélatrice d’un phénotype intermédiaire d’une maladie de Gaucher type 2
2009
·
H. Ben Turkia
, N. Tebib
, et al.
·
Archives de Pédiatrie
·
7
Complications rénales dans la glycogénose de type 1 : quelles implications pratiques ?
2015
·
Amel Ben Chehida
, Takoua Bensmaïl
, et al.
·
Néphrologie & Thérapeutique
·
6
[Mutation spectrum of Gaucher disease in Tunisia: high frequency of N370S/Rec NciI compound heterozygous].
2007
·
W Cherif
, H Ben Turkia
, et al.
·
PubMed
·
6
Factors predictive of prognosis of infantile spasms. A retrospective study in a low-income country
2018
·
R. Ben Abdelaziz
, A. Ben Chehida
, et al.
·
Archives de Pédiatrie
·
2
Reluctance and acceptability of Covid-19 vaccination among healthcare professionals
2021
·
M Baklouti
, H Ben Ayed
, et al.
·
European Journal of Public Health
·
1
PDF
Présentation atypique de la maladie de Wegener de l’enfant
2008
·
H. Ben Turkia
, N. Amdouni
, et al.
·
Journal des Maladies Vasculaires
·
1
Dual Urea Cycle Dysfunction Caused by Coexisting Argininosuccinic Aciduria and Citrin Deficiency: Clinical, Biochemical, and Molecular Insights From an Exceptional Case
2026
·
Mouna Zribi
, Mariem Bhouri
, et al.
·
JIMD Reports
Case Report: Primary bile acid synthesis defect: first cases series from Tunisia
2026
·
Mouna Zribi
, Safa Khatrouch
, et al.
·
Frontiers in Pediatrics
PDF
Atteinte osseuse au cours de la maladie de Gaucher : données issues d’un registre nord-africain
2025
·
Z. Meddeb
, N. Ben Younes
, et al.
·
La Revue de Médecine Interne
Impact de la maladie de Gaucher sur la fertilité et la grossesse : une étude rétrospective multicentrique
2025
·
M. Belhadj
, Z. Meddeb
, et al.
·
La Revue de Médecine Interne
La maladie de gaucher arrivée à l’âge adulte : étude rétrospective multicentrique
2025
·
N. Ben Younes
, Z. Meddeb
, et al.
·
La Revue de Médecine Interne
Transition pédiatrie-médecine d’adulte au cours de la Maladie de Gaucher de type I : Quelles leçons tirer de “l’expérience patient” ?
2025
·
F. Fatnassi
, Z. Meddeb
, et al.
·
La Revue de Médecine Interne
Adrénoleucodystrophie liée à l’X : étude clinique et génétique d’une série de patients tunisiens
2023
·
F. Kallabi
, W. Essalah
, et al.
·
Annales d Endocrinologie
Manifestations endocriniennes dans les mitochondriopathies
2022
·
A. Ben Chehida
, E. Ben Arab
, et al.
·
Annales d Endocrinologie
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