Hunter Syndrome with Obstructive Sleep Apnea who Had Received Psychiatry Treatment for Insomnia and Suicidal Idea
Year: 2007
Type: article
Study design: Case Report
Abstract: Hunter症候群はムコ多糖症（Muchopolysaccaridosis，MPS）2型とも呼ばれ，ムコ多糖分解酵素のiduronate sulfataseの先天性欠損症である．ムコ多糖が皮膚，骨，軟骨などの結合組織に進行性に蓄積することにより種々の臓器障害をきたし，重症例では18歳頃までに死亡する．症例は26歳，男性．主訴は喘鳴と不眠．4歳時にHunter症候群と診断された．入院2カ月前から自殺念慮を訴え精神科で治療を受けていた．巨舌，口腔咽頭腔の狭小化，上部気管に狭窄を認めた．睡眠ポリソムノグラフ検査により重症の閉塞型睡眠時無呼吸と診断し，鼻マスク式持続陽圧呼吸療法を導入したところ不眠と自殺念慮は軽快した．
Source: Nihon Naika Gakkai Zasshi
DOI: 10.2169/naika.96.338
Authors: Akira Watanabe, Hideaki Miyazaki, Hiromasa Katoh, Kazuhito Hukui, Hiroyuki Hori, Hiroaki Hirase, Tatuo Haraki, Masayosi Hirata, Masayuki Ohta
Institution: Takaoka City Hospital
Language: Japanese
Subfield: Genetics (clinical)
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W2016852329