A Comparative Phenotypic Study of Kallmann Syndrome Patients Carrying Monoallelic and Biallelic Mutations in the Prokineticin 2 or Prokineticin Receptor 2 Genes
Year: 2009
Type: article
Study design: Observational Study
DOI: 10.1210/jc.2009-0843
Authors: Julie Sarfati, Anne Guiochon-Mantel, Philippe Rondard, Isabelle Arnulf, Alfons Garcia-Piñero, Slawomir Wolczynski, Sylvie Brailly-Tabard, Maud Bidet, Maria Ramos-Arroyo, Michèle Mathieu, Anne Lienhardt-Roussie, Graeme Morgan, Zinet Turki, Catherine Bremont, James Lespinasse, Hélène Du Boullay, Nathalie Chabbert-Buffet, Sébastien Jacquemont, Gérard Reach, Nicole De Talence, Paolo Tonella, Bernard Conrad, Francois Despert, Bruno Delobel, Thierry Brue, Claire Bouvattier, Sylvie Cabrol, Michel Pugeat, Arnaud Murat, Philippe Bouchard, Jean-Pierre Hardelin, Catherine Dodé, Jacques Young
Institutions: Inserm, Hôpital Cochin, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Institut Cochin, Université Paris-Sud, Bicêtre Hospital, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Génomique Fonctionnelle, Pitié-Salpêtrière Hospital, Hospital Virgen del Camino, Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie, Centre Hospitalier Universitaire de Limoges, Stockholm IVF, Institut National de Nutrition et de Technologie Alimentaire, Hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Université Savoie Mont Blanc, Hôpital Tenon, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Hôpital Avicenne, Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy, University Hospital of Bern, Centre Hospitalier Universitaire de Tours, Hôpital Jeanne de Flandre, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Université Paris Descartes, Hôpital Armand-Trousseau, Hospices Civils de Lyon, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Hôpital Saint-Antoine, Institut Pasteur
Language: English
Subfield: Reproductive Medicine
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: closed
Funder: Agence Nationale de la Recherche
OpenAlex ID: W2034754759