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Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec apraxie oculomotrice de type 2 : aspects phénotypiques, génotypiques et biologiques de quatre nouvelles mutations du gène de la sénataxine

Year: 2012

Type: article

Source: Revue Neurologique

DOI: 10.1016/j.neurol.2012.01.040

Authors: Abderrahim M’Zahem, Naima Taghane, Aboubakarsedik Fekraoui, Assia Boulefkhad, Noredine Abadi, Michel Koenig, Abdelmadjid Hamri

Institutions: Centre Hospitalo-Universitaire Dr Benbadis Constantine, University Frères Mentouri Constantine 1, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire

Language: French

Topic: Genetic Neurodegenerative Diseases

Subfield: Cellular and Molecular Neuroscience

Field: Neuroscience

Domain: Life Sciences

SDG: Good health and well-being

Open Access status: closed

OpenAlex ID: W2044416632

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