Year: 2002
Type: article
Abstract: INTRODUCCIÓNLa arteritis de células gigantes (ACG) o arteritis temporal es la vasculitis sistémica más frecuente en nuestro medio (1).Se presenta casi exclusivamente en mayores de 50 años, afecta a vasos de mediano y grueso calibre, con preferencia por las arterias extracraneales, y el diagnóstico de certeza requiere la realización de una biopsia de la arteria temporal (1-14).La ACG puede ser causa de pérdida visual permanente y de ictus isquémicos, entre otras complicaciones (1-14).El conocimiento de esta entidad permite un diagnóstico precoz y la instauración de un tratamiento adecuado para evitar dichas complicaciones.En el presente trabajo se revisan la epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, complicaciones, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la ACG.EPIDEMIOLOGÍA Y ETIOPATOGENIA La ACG es la vasculitis sistémica más frecuente en países occidentales (1-5).En la tabla I se describe la incidencia de la ACG en distintas zonas geográficas.En el norte de Europa y Norteamérica, la incidencia de ACG es mayor que en el área mediterránea (1,4,5,8,9,11,12).La incidencia estimada en nuestro país es similar a la de países de nuestro entorno, 11 casos por 100.000 habitantes y año en mayores de 50 años (1).Parece que la incidencia de ACG puede haber aumentado en nuestro medio y en otras zonas geográficas en las últimas décadas (10-12).En un estudio en un área de Galicia, la incidencia de ACG en mayores de 50 años aumentó de 8,26 a 10,49 casos por 100.000 habitantes y año en los periodos 1986-1990 y 1991-1995, respectivamente (10).La ACG se presenta con igual frecuencia en ambos sexos o algo más frecuentemente en la mujer, 53
Source: Anales de Medicina Interna
Author: J. Mª. Calvo Romero
Language: Spanish
Subfield: Rheumatology
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: diamond
OpenAlex ID: W2149288102