Prolidase Deficiency with Various Clinical Conditions Including Hyper-IgE and Multiple Lung Bulla Formation
Year: 2009
Type: article
Study design: Case Report
Abstract: プロリダーゼ欠損症（prolidase deficiency：PD）は慢性難治性皮膚潰瘍を主体に多彩な臨床症状を呈する稀な先天性代謝異常症である．本例は，両手背，足背および踵に皮膚潰瘍が散在し，プロリダーゼ酵素活性の低下および同遺伝子変異を認めたことからPDと診断した．胸部画像所見上PDでは過去に報告のない気腫性肺嚢胞が両肺野に多発し，不全型の高IgE症候群合併が考えられた．
Source: Nihon Naika Gakkai Zasshi
DOI: 10.2169/naika.98.150
Authors: Atsushi Fukumura, Tomoya Asaka, Hisato Kasakura, Takashi Doshita, WunBill Chen, Hidehiro Yokoji, Shuji Tsuchishima, Akihiro Matsushima, Kiminobu Takeda, Shujiro Takase
Institutions: Nanao hospital, Kanazawa Medical University
Language: Japanese
Subfield: Immunology
Field: Immunology and Microbiology
Domain: Life Sciences
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W2320144701