Budd-Chiari syndrome associated with hemophagocytic syndrome caused by tuberculosis of bone marrow.
Year: 2001
Type: article
Study design: Case Report
Abstract: Budd-Chiari症候群の68歳,女性が,下肢外傷の治癒遷延を生じたため入院.その後, 38度の高熱, IgG低下,著明な白血球減少および貧血を認めた.骨髄所見上,マクロファージによる血球貪食像を認め血球貪食症候群(hemophagocytic syndrome: HPS)と診断した.骨髄生検では, clotのZiehl-Neelsen染色陽性桿菌および類上皮細胞肉芽腫を認め,結核起因性HPSが考えられた. Budd-Chiari症候群による脾機能亢進がHPSを助長した可能性も考えられた.ステロイド・γグロブリン投与,および抗結核薬(三薬併用)を投与開始し, HPSは治癒した.
Source: Nihon Naika Gakkai Zasshi
Institution: SHOWA Medical University
Language: Japanese
Subfield: Hematology
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W2328060799