Diseases, associated with connective tissue dysplasia, and family predisposition to it in children with anterior abdominal wall hernias
Year: 2016
Type: article
Abstract: С индром дисплазии соединительной ткани характеризуется снижением прочности волокон и патологией белков внеклеточного матрикса, что обусловливает развитие аномалий строения и нарушения функций органов [1, 3].Изменения при этом, как правило, выявляются в той или иной степени во всех системах организма [5, 7].однако наиболее значимые -в тех органах, где велико представительство стромы [6, 8].Изучение выраженности данного синдрома у детей и взрослых, имеющих грыжи передней брюшной стенки, демонстрирует повышенную встречаемость тяжелых форм дисплазии [9].Заболевания дыхательной, сердечно-сосудистой систем, желудочно-кишечного тракта, опорно-двигательного аппарата, сопровождающие фенотипические проявления дисплазии, оказывают влияние на формирование грыж передней брюшной стенки, особенности их лечения и течение послеоперационного периода, что следует учитывать при определении тактики у указанного контингента больных [2, 10].Наследственный характер нарушений при соединительнотканной дисплазии и взаимосвязь с эмбриогенезом позволяют на основании данных генеалогического и перинатального анамнеза прогнозировать риск развития и проводить своевременную профилактику диспластикозависимых заболеваний [4].Цель исследования:
Language: English
Subfield: Genetics
Domain: Life Sciences
Open Access status: diamond
OpenAlex ID: W2503514172