Cell fusion between Miura strain and Takahashi strain of Bacillus natto. Proof of fusion by plate-count method.
Year: 1991
Type: article
Abstract: 実用株納豆菌で細胞融合を行った.問題点は融合株の識別にある.(1)バクテリアは低水分活性に弱いこと,(2)アミノ酸マーカーを用いた場合,カザミノ酸が制限されるため,プロトプラスト再生に限界があること,(3)混釈法で簡便かつ確実に行えることなど,前報の知見をもとに以下のごとく行った.(1) 関口らの再生刺激物質ポリビニルピロリドン再生培地を基本に,高張剤こはく酸ナトリウムの0.5Mから0.2Mへの低下,カザミノ酸500mg/l添加,ビオチン添加を特徴とする納豆菌核酸塩基要求株用の新再生培地(NP)を採用した.(2) 三浦菌と高橋2号菌よりアデニン要求株,ウラシル要求株を作出し,新再生培地でマーカーが発現されることを確認した.復帰変異率は,MN-1株(アデニン要求株)10-6レベル,TN-2株(ウラシル要求株)10-5レベルであった.(3) NP再生培地におけるプロトプラスト化後のコロニー出現率は,リゾチーム未処理で出現する数を基準とすると100%をはるかに越えた.100%を越えるのは,リゾチーム処理で鎖状菌が分断された後再生するためと考えられる.(4) NP再生培地と納豆菌核酸塩基要求株を用い,プロトプラストの形成,その再生,復帰変異試験,融合の対照試験,融合株の検出の5項目の並行試験により,実用株納豆菌で融合が起きていることを確認した.復帰変異分を差し引いた融合率は,融合処理後のプロトプラスト再生数に対しおよそ0.02%であった.
Source: NIPPON SHOKUHIN KOGYO GAKKAISHI
Authors: Noriyuki OKADA, Sayuki NIKKUNI, Masaru MANABE
Language: English
Subfield: Genetics
Domain: Life Sciences
SDG: Zero hunger
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W2520163380