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Mitteilungen onkologischer Gesellschaften· Reports of Oncological Societies

Year: 2013
Type: article
Abstract: Die Prognose von Patienten mit metastasierten kolorektalen Karzinomen ist weiterhin schlecht und liegt trotz Einsatz neuerer Substanzen im Median bei 20–24 Monaten. Die aktuell wirkungsvollsten Chemotherapien bestehen aus Kombinationsschemata von 5-Fluorouracil (5-FU) mit Irinotecan oder Oxaliplatin. Neben diesen Chemotherapeutika ist eine neue Klasse zielgerichteter molekularer Substanzen entwickelt worden, die z.B. die Angiogenese hemmen oder bestimmte Wachstumsfaktoren bzw. deren Rezeptoren blockieren und so eine antineoplastische Wirkung entfalten sollen. Die Vorstellung ist, dass z.B. mit spezifischen Antikorpern nur solche Tu morzellen gezielt angegriffen und in ihrem Wachstum gehindert werden, die die entsprechenden Rezeptoren besitzen. Die wichtigsten bislang zugelassenen biologischen Substanzen sind Bevacizumab, ein monoklonaler Antikorper gegen den Va scular Endothelial Growth Factor, oder Cetuximab, ein Antikorper gegen den Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR oder ErbB1) [De Roock, et al. 2007]. In Kombination mit konventionellen Chemotherapeutika konnen Ansprechraten bis 60% erreicht und dadurch das progressionsfreie Uberleben und zum Teil das Gesamtuberleben verlangert werden. Die Suche nach neuen zielgerichteten Therapien hat dazu gefuhrt, dass derzeit eine ganze Reihe neuer Substanzen in klinischen Therapiestudien gepruft werden, mit zum Teil viel versprechenden Ansatzen. Allen ist gemeinsam, dass selektiv Tu morzellen (oder beispielsweise das zum Tumor gehorige Gefassystem) angesteuert und zielgenau behandelt werden sollen, die Rezeptoren aufweisen, gegen die der Antikorper gerichtet ist. Ein neuer, voll humanisierter Antikorper, der ebenfalls fur den EGF-Rezeptor spezifisch ist [Berlin et al. 2006], Panitumumab, wurde vor kurzem ebenfalls zugelassen.
Source: Onkologie
Language: German
Subfield: Oncology
Field: Medicine
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W2594890468
FWCI:
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