Year: 2017
Type: conference-abstract
Abstract: La mucoviscidose (CF pour cystic fibrosis) est une maladie gntique entranant l'absence ou le dysfonctionnement de la protine Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator implique dans l'hydratation des scrtions. Cette anomalie conduit un mucus pais et une altration de l'activit mucociliaire, induisant une susceptibilit aux infections pulmonaires. Chez les patients CF, ces infections sont les premires causes de morbidit et de mortalit (Wong et al. J Microbiol Methods, 107,. La bactrie Pseudomonas aeruginosa (P.a.) est reconnue comme tant le pathogne principal de ces infections polymicrobiennes. Aprs son tablissement, P.a. va pouvoir s'adapter son environnement par des modifications gntiques et phnotypiques.
Language: French
Subfield: Pulmonary and Respiratory Medicine
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: hybrid
OpenAlex ID: W2735316296