Titelbild: Catalyst‐Enabled Site‐Divergent Stereoselective Michael Reactions: Overriding Intrinsic Reactivity of Enynyl Carbonyl Acceptors (Angew. Chem. 17/2018)
Year: 2018
Type: article
Abstract: Zwei unterschiedliche Katalysatoren … … – ein (+)-Cinchonidin-Thioharnstoff-Derivat (der Schützenfisch, links) und ein L-Isoleucin-Triaminoiminophosphoran-Derivat (der springende Silbergabelbart, rechts) – vermitteln die divergente, diastereo- und enantioselektive Michael-Addition prochiraler Enolate zu Eninyl-N-acylpyrazolen (der Zweig). T. Ooi und Mitarbeiter zeigen in ihrer Zuschrift auf S. 4822, dass durch entsprechende Katalysatorwahl entweder das 1,4- oder das 1,6-Additionsprodukt erhältlich ist.
Source: Angewandte Chemie
Language: English
Subfield: Organic Chemistry
Field: Chemistry
Domain: Physical Sciences
Open Access status: bronze
OpenAlex ID: W2802873181