Year: 2025
Type: article
Study design: Case Report
Abstract: 0 Internacional.Atribución -Permite copiar, distribuir y comunicar públicamente la obra.A cambio se debe reconocer y citar al autor original.No Comercial -Esta obra no puede ser utilizada con finalidades comerciales, a menos que se obtenga el permiso.Sin Obra Derivada -Si remezcla, transforma o crea a partir del material, no puede difundir el material modificado. RESUMENEl síndrome de Parry-Romberg es una forma rara de esclerodermia localizada que puede afectar tejidos profundos, incluidos músculos y sistema nervioso central.El tratamiento precoz y adecuado durante la fase inflamatoria es fundamental para prevenir secuelas graves.Presentamos el caso de un paciente pediátrico de once años de edad cuya primera manifestación fue una hipocromía palpebral, seguida de pseudoparálisis del III par craneal con ptosis e hipotropía, cuyo diagnóstico tardío retrasó el inicio del tratamiento y condicionó una evolución desfavorable.El objetivo de este trabajo es destacar la importancia del diagnóstico temprano para mejorar el pronóstico y evitar secuelas permanentes.
Source: Archivos Argentinos de Pediatria
Authors: Alejandra Antacle, Macarena Nougues, Graciela Espada, Milagros Martino, Margarita Larralde
Language: Spanish
Subfield: Rheumatology
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: diamond
OpenAlex ID: W4411368358